אָפֿט געשטעלטע פֿראַגעס

ק.

1. וואָס איז דער סובטיפּ פון CD3 אַנטיקערפּערס?

ק.

2. איז עס בעסער צו באַדעקן סאַליאַבאַל CD3 און CD28 אַנטיקערפּערס אויף אַ טעלער אָדער צו אַקטיווירן זיי אין אַ קולטור מעדיום לייזונג ווען געניצט צו קולטיווירן מענטשלעכע ט סעלז?

ק.

3. ווי לאַנג קען מען האַלטן די קולטור־פלאַש באדעקט מיט NK רעאַגענט קיט 2.0-A פאַקטאָר?

ק.

4. קען מען ניצן PBMCs וואס ווערן ווידער אויפגעלעבט נאך קריאפרעזערוואציע צו קולטיווירן NK צעלן?

ק.

5. ווי לאַנג קען מען האַלטן MSC אַדיטיוון ביי 4 ℃ נאָך דעם ווי זיי ווערן געעפנט?

ק.

6. וואָסער באַפער ווערט גענוצט פֿאַר דער אויפֿלייזונג פֿון רעקאָמבינאַנטן מענטשלעכן וויטראָנעקטין פּראָטעין (פּראָדוקט נומער GMP-TL651)? זענען דאָ פֿאַראַן עפּעס באַדערפֿנישן פֿאַר קאַלסיום און מאַגנעזיום יאָנען?

ק.

7. ווי אזוי צו קאָנווערטירן ED50 צו איינהייט?

ק.

8. וואָס איז די צעל ריינקייט און צעשיידונג עפעקטיווקייט נאָך מאַגנעטישע בעדל צעשיידונג?

ק.

9. וואָס איז די ריינקייט פון ט צעלן נאָך ניצן GMP-TL603 סעפּאַראַציע און אַקטיוואַציע מאַגנעטיש בעד?

ק.

10. ווען זאָלן מיר דורכפירן ווירוס טראַנספעקשאַן עקספּערימענטן נאָך ניצן GMP-TL603 סעפּאַראַציע און אַקטיוואַציע מאַגנעטישע קרעלן בעת ​​דעם CAR-T עקספּערימענט? דאַרפֿן מיר אַראָפּנעמען די מאַגנעטישע קרעלן בעת ​​דעם ווירוס טראַנספעקשאַן פּראָצעס?

ק.

11. אַרבעט דער מאַגנעטישער קרעל נאָך ווען מען לייגט אים ביי -20 ℃?

ק.

12. קען מען גלייך דעטעקטירן GMP-TL603 לייבאַלד צעלן דורך פלאָו ציטאָמעטרי?

ק.

13. צי דאַרף מען אַראָפּנעמען GMP-TL603 מאַגנעטישע קרעלן ווען מען זאַמלט צעלן נאָך אַקטיוואַציע און עקספּאַנשאַן?

ק.

14. וואָס איז די פּאַרטיקל גרייס פון NanoSep™ CD3/4/8 סעפּאַראַציע מאַגנעטישע קרעלן (TL-622, TL-623, TL-624)? דאַרף אַ מאַגנעטישע קרעל סעפּאַראַציע קאָלאָנען? איז אַ מאַגנעטישע קרעל בייאָודיגריידאַבאַל?

ק.

15. האבן מאַגנעטישע קרעלן דורכגעפירט זיכערהייט וועריפיקאַציע?