| Tên | Số bài viết | Đặc điểm kỹ thuật | Điều kiện lưu trữ | Hạn sử dụng |
| Hạt từ tính tách MaxSortin® CD4 | TL-623 | 2 mL cho tổng số tế bào 1×10⁹ | 2-8 °C | 6 tháng |
| Đệm phân loại tế bào MaxSortin® | MS-BF100 | 100mL | 2-8 °C | 12 tháng |
| Cột tách L MaxSortin® | MS-CL01 | 1 miếng | 10 - 35 °C | 12 tháng |
Loài phản ứng: Nhân loại
Nội độc tố hạt từ:
Hình dạng hạt từ tính: Chất lỏng màu nâu
Bộ dụng cụ tách CD4 MaxSortin® có thể được sử dụng để phân loại tế bào T CD4+ của con người. Thông qua việc ủ các hạt từ tính tách CD4 ở quy mô nano với các tế bào, có thể đạt được việc phân loại tế bào T CD4+. Các hạt từ tính tách CD4 ở quy mô nano được ủ với các tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) và sau đó được phân tách bằng từ tính, cho phép phân tách và làm giàu tế bào T CD4+, đóng vai trò trong việc thanh lọc tế bào T CD4+ và có thể áp dụng để sản xuất các sản phẩm liệu pháp tế bào.
1. Tái huyền phù PBMC của người trong đệm PBS chứa 1% albumin huyết thanh người (HSA). Lấy mẫu để đếm và chuyển 1×10⁷ tế bào vào ống EP 1,5 mL. Sau đó ly tâm ở tốc độ 1500 vòng/phút trong 5 phút.
2. Bỏ phần dịch trong, lấy 80 μL đệm phân loại tế bào MaxSortin® để huyền phù lại các tế bào, thêm 20 μL hạt từ phân tách CD4, trộn đều rồi cho vào tủ lạnh ở nhiệt độ 2 - 8 °C để ủ trong 15 phút.
3. Lấy Cột phân tách L MaxSortin® và đặt vào máy phân loại tế bào được kích hoạt bằng từ tính (MACS), sau đó rửa sạch hai lần bằng 1 mL Dung dịch phân loại tế bào MaxSortin®.
4. Lấy mẫu đã ủ xong ra khỏi tủ lạnh ở nhiệt độ 2 - 8 °C, thêm 1 mL dung dịch MACS, ly tâm ở tốc độ 1500 vòng/phút trong 5 phút và loại bỏ phần dịch trong.
5. Thêm 1 mL đệm phân loại tế bào MaxSortin® để tái huyền phù các tế bào, thêm mẫu vào cột tách. Sau khi mẫu chảy ra tự nhiên, thêm đệm phân loại tế bào MaxSortin® thành hai phần, mỗi lần 1 mL. Thu thập dịch thải vào ống ly tâm 15 mL.
6. Sau khi toàn bộ MaxSortin® Cell Sorting Buffer đã chảy ra, hãy tháo cột tách ra khỏi máy phân loại MACS và đặt vào một ống ly tâm 15 mL mới khác. Thêm 3 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer vào cột tách và sử dụng piston đi kèm với cột tách để đẩy chất lỏng ra trực tiếp.
7. Đặt ống ly tâm 15 mL chứa chất lỏng đã thu thập vào máy ly tâm nằm ngang và ly tâm ở tốc độ 1500 vòng/phút trong 5 phút.
8. Sau khi ly tâm, đổ phần dịch nổi ra, lấy 1 mL dung dịch đệm phosphate Dulbecco (DPBS) 1X để huyền phù lại tế bào, đếm tế bào và tiến hành phát hiện bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào.
Khi ủ hạt từ với tế bào, cần phải trộn đều chúng để nâng cao hiệu quả phân loại.
