Câu hỏi thường gặp

Hỏi

1. Phân nhóm kháng thể CD3 là gì?

Hỏi

2. Có tốt hơn khi phủ kháng thể CD3 và CD28 hòa tan trên đĩa hay kích hoạt chúng trong dung dịch môi trường nuôi cấy khi sử dụng để nuôi cấy tế bào T ở người?

Hỏi

3. Bình nuôi cấy được phủ thuốc thử NK hệ số 2.0-A có thể bảo quản được bao lâu?

Hỏi

4. PBMC được phục hồi sau khi bảo quản lạnh có thể được sử dụng để nuôi cấy tế bào NK không?

Hỏi

5. Phụ gia MSC có thể bảo quản ở nhiệt độ 4℃ trong bao lâu sau khi mở?

Hỏi

6. Đệm nào được sử dụng để hòa tan protein Vitronectin của người tái tổ hợp (số sản phẩm GMP-TL651)? Có yêu cầu nào đối với ion canxi và magiê không?

Hỏi

7. Làm thế nào để chuyển đổi ED50 sang đơn vị?

Hỏi

8. Độ tinh khiết của tế bào và hiệu quả tách sau khi tách bằng hạt từ là bao nhiêu?

Hỏi

9. Độ tinh khiết của tế bào T sau khi sử dụng hạt từ tính phân tách và hoạt hóa GMP-TL603 là bao nhiêu?

Hỏi

10. Khi nào chúng ta nên tiến hành các thí nghiệm chuyển gen virus sau khi sử dụng hạt từ tính tách và kích hoạt GMP-TL603 trong thí nghiệm CAR-T? Chúng ta có cần loại bỏ hạt từ tính trong quá trình chuyển gen virus không?

Hỏi

11. Hạt từ tính vẫn hoạt động khi đặt ở nhiệt độ -20℃ chứ?

Hỏi

12. Tế bào được gắn nhãn GMP-TL603 có thể được phát hiện trực tiếp bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào không?

Hỏi

13. Có cần phải loại bỏ hạt từ tính GMP-TL603 khi thu thập tế bào sau khi hoạt hóa và mở rộng không?

Hỏi

14. Kích thước hạt của hạt từ tính phân tách NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624) là bao nhiêu? Hạt từ tính có cần cột phân tách không? Hạt từ tính có thể phân hủy sinh học không?

Hỏi

15. Hạt từ tính đã được kiểm định an toàn chưa?