Найчастіші запитання

З.

1. Який підтип антитіл до CD3?

З.

2. Що краще: наносити розчинні антитіла до CD3 та CD28 на пластину чи активувати їх у розчині культурального середовища, якщо їх використовують для культивування Т-клітин людини?

З.

3. Як довго можна зберігати флакон для посіву, покритий набором реагентів NK, фактор 2.0-A?

З.

4. Чи можна використовувати PBMC, відновлені після кріоконсервації, для культивування NK-клітин?

З.

5. Як довго можна зберігати добавки MSC при температурі 4 ℃ після відкриття?

З.

6. Який буфер використовується для розчинення рекомбінантного людського білка Вітронектину (номер продукту GMP-TL651)? Чи є якісь вимоги до іонів кальцію та магнію?

З.

7. Як конвертувати ED50 в одиниці?

З.

8. Яка чистота клітин та ефективність розділення після розділення магнітними кульками?

З.

9. Яка чистота Т-клітин після використання магнітних кульок для розділення та активації GMP-TL603?

З.

10. Коли слід проводити експерименти з трансфекції вірусів після використання магнітних кульок для розділення та активації GMP-TL603 під час експерименту CAR-T? Чи потрібно видаляти магнітні кульки під час процесу трансфекції вірусів?

З.

11. Чи працює магнітна намистина при температурі -20 ℃?

З.

12. Чи можна безпосередньо виявити клітини, мічені GMP-TL603, за допомогою проточної цитометрії?

З.

13. Чи потрібно видаляти магнітні кульки GMP-TL603 під час збору клітин після активації та розширення?

З.

14. Який розмір частинок магнітних кульок NanoSep™ CD3/4/8 для розділення (TL-622, TL-623, TL-624)? Чи потрібні розділювальні колонки для магнітних кульок? Чи є магнітні кульки біорозкладними?

З.

15. Чи пройшли магнітні намистини перевірку безпеки?