SSS

Q.

1. CD3 antikorlarının alt tipi nedir?

Q.

2. İnsan T hücrelerini yetiştirmek için kullanıldığında, çözünür CD3 ve CD28 antikorlarını bir plaka üzerinde kaplamak mı yoksa bir kültür ortamı çözeltisinde aktive etmek mi daha iyidir?

Q.

3. NK reaktif kiti 2.0-A faktörü ile kaplanmış kültür şişesi ne kadar süre saklanabilir?

Q.

4. Kriyoprezervasyondan sonra canlandırılan PBMC'ler NK hücrelerinin yetiştirilmesinde kullanılabilir mi?

Q.

5. MSC katkı maddeleri açıldıktan sonra 4 ℃'de ne kadar süre saklanabilir?

Q.

6. Rekombinant insan Vitronektin proteininin (ürün numarası GMP-TL651) çözünmesi için hangi tampon kullanılır? Kalsiyum ve magnezyum iyonları için herhangi bir gereklilik var mıdır?

Q.

7. ED50'yi birime nasıl dönüştürebilirim?

Q.

8. Manyetik boncuk ayırma işleminden sonra hücre saflığı ve ayırma verimliliği nedir?

Q.

9. GMP-TL603 ayırma ve aktivasyon manyetik boncuğu kullanıldıktan sonra T hücrelerinin saflığı nedir?

Q.

10. CAR-T deneyi sırasında GMP-TL603 ayırma ve aktivasyon manyetik boncuklarını kullandıktan sonra virüs transfeksiyon deneylerini ne zaman yapmalıyız? Virüs transfeksiyon süreci sırasında manyetik boncukları çıkarmamız gerekir mi?

Q.

11. Manyetik boncuk -20 ℃'ye yerleştirildiğinde hala çalışır mı?

Q.

12. GMP-TL603 etiketli hücreler doğrudan akış sitometrisi ile tespit edilebilir mi?

Q.

13. Aktivasyon ve genişleme sonrasında hücre toplanırken GMP-TL603 manyetik boncuklarının çıkarılması gerekir mi?

Q.

14. NanoSep™ CD3/4/8 ayırma manyetik boncuklarının (TL-622, TL-623, TL-624) parçacık boyutu nedir? Manyetik boncukların ayırma kolonlarına ihtiyacı var mıdır? Manyetik boncuk biyolojik olarak parçalanabilir mi?

Q.

15. Manyetik boncukların güvenlik doğrulaması yapıldı mı?