அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் - தொழில்நுட்பம் மற்றும் தொழில்நுட்ப உயிரி தொழில்நுட்பம்

மேற்கோள் கேள்விகள் ◢

கே.
1. CD3 ஆன்டிபாடிகளின் துணை வகை என்ன?

ஏ.
சிடி3இ
கே.
2. மனித T செல்களை வளர்க்கப் பயன்படுத்தும்போது, கரையக்கூடிய CD3 மற்றும் CD28 ஆன்டிபாடிகளை ஒரு தட்டில் பூசுவது சிறந்ததா அல்லது ஒரு வளர்ப்பு ஊடகக் கரைசலில் அவற்றைச் செயல்படுத்துவது சிறந்ததா?

ஏ.
இரண்டு முறைகளும் சாத்தியமானவை
கே.
3. NK ரியாஜென்ட் கிட் 2.0-A காரணி பூசப்பட்ட கல்ச்சர் பாட்டிலை எவ்வளவு காலம் வைத்திருக்க முடியும்?

ஏ.
ஒரு வாரத்திற்குள் எந்த பிரச்சனையும் இருக்காது.
கே.
4. கிரையோபிரசர்வேஷனுக்குப் பிறகு புத்துயிர் பெற்ற பிபிஎம்சிகளை என்கே செல்களை வளர்க்கப் பயன்படுத்த முடியுமா?

ஏ.
கிரையோபிரெசர்வ் செய்யப்பட்டு புத்துயிர் பெற்ற PBMC-களை NK செல்களை வளர்ப்பதற்குப் பயன்படுத்தலாம், ஆனால் அதன் வளர்ப்பு விளைவு புதிய PBMC-களைப் போல சிறப்பாக இல்லை.
கே.
5. திறந்த பிறகு MSC சேர்க்கைகளை 4 ℃ இல் எவ்வளவு காலம் வைத்திருக்க முடியும்?

ஏ.
ஏழு நாட்கள்.

மேற்கோள் கேள்விகள் ◢

கே.
6. மறுசீரமைப்பு மனித விட்ரோனெக்டின் புரதத்தை (தயாரிப்பு எண் GMP-TL651) கரைக்க எந்த இடையகம் பயன்படுத்தப்படுகிறது? கால்சியம் மற்றும் மெக்னீசியம் அயனிகளுக்கு ஏதேனும் தேவைகள் உள்ளதா?

ஏ.
DPBS அல்லது சீரம் இல்லாத வளர்ப்பு ஊடகத்தைப் பயன்படுத்தலாம். தாங்கல் அமைப்பில் கால்சியம் மற்றும் மெக்னீசியம் அயனிகளைக் கொண்டிருக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
கே.
7. ED50 ஐ அலகாக மாற்றுவது எப்படி?

ஏ.
அலகு/மிகி=106/ED50(ng/மிலி)
கே.
8. காந்த மணிகளைப் பிரித்த பிறகு செல் தூய்மை மற்றும் பிரிப்பு திறன் என்ன?

ஏ.
தூய்மை என்பது சேகரிக்கப்பட்ட இலக்கு செல்களின் விகிதமாக வரையறுக்கப்படுகிறது மற்றும் ஓட்ட சைட்டோமெட்ரி மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்படலாம். பிரிப்பு செயல்திறன் என்பது அசல் மாதிரியில் உள்ள இலக்கு செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது மீட்கப்பட்ட இலக்கு செல்களின் விகிதமாக வரையறுக்கப்படுகிறது.
கே.
9. GMP-TL603 பிரிப்பு மற்றும் செயல்படுத்தும் காந்த மணியைப் பயன்படுத்திய பிறகு T செல்களின் தூய்மை என்ன?

ஏ.
மாதிரியின் செல் நம்பகத்தன்மை/நிலை/டி செல் விகிதத்தைப் பொறுத்து தூய்மை மாறுபடும்.
கே.
10. CAR-T பரிசோதனையின் போது GMP-TL603 பிரிப்பு மற்றும் செயல்படுத்தும் காந்த மணிகளைப் பயன்படுத்திய பிறகு, வைரஸ் பரிமாற்ற பரிசோதனைகளை எப்போது மேற்கொள்ள வேண்டும்? வைரஸ் பரிமாற்றச் செயல்பாட்டின் போது காந்த மணிகளை அகற்ற வேண்டுமா?

ஏ.
வாடிக்கையாளர்கள் 24 மணி, 48 மணி அல்லது 72 மணி நேரத்தில் வைரஸ் பரிமாற்ற பரிசோதனைகளை மேற்கொள்கிறார்கள், 48 மணிநேரம் மிகவும் பொதுவானது. வைரஸ் பரிமாற்றப்படும்போது, காந்த மணிகளைத் தக்க வைத்துக் கொள்ளலாம்.

மேற்கோள் கேள்விகள் ◢

கே.
11. -20 ℃ வெப்பநிலையில் வைக்கப்படும்போதும் காந்த மணி வேலை செய்யுமா?

ஏ.
மீண்டும் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
கே.
12. GMP-TL603 என பெயரிடப்பட்ட செல்களை ஓட்ட சைட்டோமெட்ரி மூலம் நேரடியாகக் கண்டறிய முடியுமா?

ஏ.
முடியாது, செல்களைச் சோதிப்பதற்கு முன் காந்த மணிகளை முதலில் அகற்றுவதை இது பரிந்துரைக்கிறது.
கே.
13. செயல்படுத்தல் மற்றும் விரிவாக்கத்திற்குப் பிறகு செல்களைச் சேகரிக்கும் போது GMP-TL603 காந்த மணிகள் அகற்றப்பட வேண்டுமா?

ஏ.
காந்த மணிகள் அகற்றப்பட வேண்டும், பொதுவான காந்த மணிகள் மற்றும் காந்த சட்டகம் பயன்பாட்டை பூர்த்தி செய்ய முடியும்.
கே.
14. நானோசெப்™ CD3/4/8 பிரிப்பு காந்த மணிகளின் (TL-622, TL-623, TL-624) துகள் அளவு என்ன? காந்த மணிகளுக்கு பிரிப்பு நெடுவரிசைகள் தேவையா? காந்த மணிகள் மக்கும் தன்மை கொண்டவையா?

ஏ.
50nm. காந்த மணிகள் பிரிப்பு நெடுவரிசைகள் வழியாக செல்ல வேண்டும் (இது மில்டென்யி MACS நெடுவரிசைகளுடன் இணக்கமானது), அவை மக்கும் தன்மை கொண்டவை.
கே.
15. காந்த மணிகள் பாதுகாப்பு சரிபார்ப்பைச் செய்துள்ளதா?

ஏ.
மைக்ரோமீட்டர் காந்த மணிகள் (GMP-TL603) மற்றும் நானோ காந்த மணிகள் (TL-622, TL-623, TL-624) ஆகியவற்றின் நிர்வாண மணிகள் விலங்கு மட்டத்தில் பாதுகாப்பு மதிப்பீடு மற்றும் சரிபார்ப்பை முடித்துள்ளன.