Честа питања

П.

1. Који је подтип CD3 антитела?

П.

2. Да ли је боље нанети растворљива CD3 и CD28 антитела на плочу или их активирати у раствору подлоге за култивацију када се користе за култивацију људских Т ћелија?

П.

3. Колико дуго се може чувати бочица за културу премазана NK комплетом реагенса фактор 2.0-А?

П.

4. Да ли се PBMC оживљене након криопрезервације могу користити за култивацију NK ћелија?

П.

5. Колико дуго се MSC адитиви могу чувати на 4 ℃ након отварања?

П.

6. Који пуфер се користи за растварање рекомбинантног хуманог витронектин протеина (број производа GMP-TL651)? Да ли постоје захтеви за јоне калцијума и магнезијума?

П.

7. Како претворити ED50 у јединицу?

П.

8. Колика је чистоћа ћелија и ефикасност раздвајања након раздвајања магнетним перлама?

П.

9. Колика је чистоћа Т ћелија након коришћења магнетних перли за сепарацију и активацију GMP-TL603?

П.

10. Када треба да спроведемо експерименте трансфекције вируса након коришћења магнетних перли за сепарацију и активацију GMP-TL603 током CAR-T експеримента? Да ли је потребно да уклонимо магнетне перле током процеса трансфекције вируса?

П.

11. Да ли магнетна перла и даље ради када се постави на -20 ℃?

П.

12. Да ли се ћелије обележене са GMP-TL603 могу директно детектовати проточном цитометријом?

П.

13. Да ли је потребно уклонити магнетне перле GMP-TL603 приликом сакупљања ћелија након активације и експанзије?

П.

14. Која је величина честица магнетних перли за раздвајање NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Да ли су магнетним перлама потребне колоне за раздвајање? Да ли су магнетне перле биоразградиве?

П.

15. Да ли су магнетне перле урађене безбедносне провере?