| Emri | Numri i Artikullit | Specifikimi | Kushtet e Ruajtjes | Afati i ruajtjes |
| Rruaza Magnetike Ndarëse MaxSortin® CD4 | TL-623 | 2 mL për 1×10⁹ qeliza totale | 2 - 8 °C | 6 muaj |
| Tamponi i Renditjes së Qelizave MaxSortin® | MS-BF100 | 100 ml | 2 - 8 °C | 12 muaj |
| Kolona Ndarëse L MaxSortin® | MS-CL01 | 1 copë | 10 - 35 °C | 12 muaj |
Speciet ReaktiveNjerëzor
Endotoksina e rruazave magnetike:
Pamja e rruazave magnetikeLëng kafe
Seti i Ndarjes së CD4 MaxSortin® mund të përdoret për të klasifikuar qelizat T CD4+ njerëzore. Nëpërmjet inkubimit të sferave magnetike të ndarjes CD4 në shkallë nano me qelizat, mund të arrihet klasifikimi i qelizave T CD4+. Sferat magnetike të ndarjes CD4 në shkallë nano inkubohen me qeliza mononukleare të gjakut periferik (PBMC) dhe më pas i nënshtrohen ndarjes magnetike, e cila mundëson ndarjen dhe pasurimin e qelizave T CD4+, duke luajtur një rol në pastrimin e qelizave T CD4+ dhe është i zbatueshëm për prodhimin e produkteve të terapisë qelizore.
1. Risuspendoni PBMC-të njerëzore në tampon PBS që përmban 1% albuminë serumi njerëzor (HSA). Merrni një mostër për numërim dhe transferoni 1×10⁷ qeliza në një tub EP 1.5 mL. Pastaj centrifugojeni në 1500 rpm për 5 minuta.
2. Hidheni supernatantin, merrni 80 μL të MaxSortin® Cell Sorting Buffer për të resuspenduar qelizat, shtoni 20 μL sfera magnetike ndarëse CD4, përziejini mirë dhe më pas vendosini në frigorifer në 2-8 °C për inkubim për 15 minuta.
3. Merrni Kolonën MaxSortin® L-Separation dhe vendoseni atë në sortuesin e klasifikimit të qelizave të aktivizuara magnetikisht (MACS) dhe shpëlajeni dy herë me 1 mL të MaxSortin® Cell Sorting Buffer.
4. Nxirrni mostrën që ka përfunduar inkubimin nga frigoriferi në 2-8 °C, shtoni 1 mL tretësirë MACS, centrifugojeni në 1500 rpm për 5 minuta dhe hidheni supernatantin.
5. Shtoni 1 mL të tretësirës tamponike MaxSortin® Cell Sorting për të resuspenduar qelizat, shtoni mostrën në kolonën e ndarjes. Pasi të rrjedhë natyrshëm, shtoni MaxSortin® Cell Sorting Buffer në dy porcione, 1 mL secila. Mblidhni lëngun e shkarkuar në një tub centrifuge 15 mL.
6. Pasi të ketë rrjedhur i gjithë tretësira tamponike MaxSortin® Cell Sorting, hiqeni kolonën e ndarjes nga ndarësi MACS dhe vendoseni atë në një tub tjetër të ri centrifuge prej 15 mL. Shtoni 3 mL të tretësirës tamponike MaxSortin® Cell Sorting në kolonën e ndarjes dhe përdorni pistonin që vjen me kolonën e ndarjes për ta nxjerrë lëngun direkt jashtë.
7. Vendosni tubin e centrifugës 15 mL që përmban lëngun e mbledhur në një centrifugë horizontale dhe centrifugojeni në 1500 rpm për 5 minuta.
8. Pas centrifugimit, derdhni supernatantin, merrni 1 mL tretësirë fiziologjike të tamponuar me fosfat Dulbecco (DPBS) 1× për të resuspenduar qelizat, numëroni qelizat dhe kryeni zbulimin me citometri rrjedhëse.
Kur inkubohen sferat magnetike me qeliza, është e nevojshme që ato të përzihen plotësisht për të përmirësuar efikasitetin e renditjes.
