Vprašanja za ponudbe ◢
- V.
1. Kateri je podtip protiteles CD3?
- V.
2. Ali je bolje, da topna protitelesa CD3 in CD28 nanesemo na ploščo ali jih aktiviramo v raztopini gojišča, kadar jih uporabljamo za gojenje človeških celic T?
- V.
3. Kako dolgo lahko hranim stekleničko za gojenje, prevlečeno z NK reagentnim kompletom 2.0-A faktorjem?
- V.
4. Ali se lahko PBMC, oživljene po krioprezervaciji, uporabijo za gojenje NK celic?
- V.
5. Kako dolgo lahko hranimo dodatke MSC pri 4 ℃ po odprtju?
Vprašanja za ponudbe ◢
- V.
6. Kateri pufer se uporablja za raztapljanje rekombinantnega humanega vitronektinskega proteina (številka izdelka GMP-TL651)? Ali obstajajo kakršne koli zahteve glede kalcijevih in magnezijevih ionov?
- V.
7. Kako pretvoriti ED50 v enoto?
- V.
8. Kakšna je čistost celic in učinkovitost ločevanja po ločevanju z magnetnimi kroglicami?
- V.
9. Kakšna je čistost celic T po uporabi magnetnih kroglic za ločevanje in aktivacijo GMP-TL603?
- V.
10. Kdaj naj izvedemo poskuse transfekcije virusov po uporabi magnetnih kroglic za ločevanje in aktivacijo GMP-TL603 med poskusom CAR-T? Ali moramo med postopkom transfekcije virusov odstraniti magnetne kroglice?
Vprašanja za ponudbe ◢
- V.
11. Ali magnetna kroglica še vedno deluje, če jo postavimo na -20 ℃?
- V.
12. Ali je mogoče celice, označene z GMP-TL603, neposredno zaznati s pretočno citometrijo?
- V.
13. Ali je treba magnetne kroglice GMP-TL603 odstraniti pri zbiranju celic po aktivaciji in ekspanziji?
- V.
14. Kakšna je velikost delcev magnetnih kroglic za ločevanje NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Ali magnetne kroglice potrebujejo ločevalne kolone? Ali so magnetne kroglice biorazgradljive?
- V.
15. Ali so magnetne kroglice opravile varnostno preverjanje?

