| නම | ලිපි අංකය | පිරිවිතර | ගබඩා කොන්දේසි | රාක්ක ආයු කාලය |
| MaxSortin® CD4 වෙන් කිරීමේ චුම්බක පබළු | ටීඑල්-623 | මුළු සෛල 1×10⁹ සඳහා 2 mL | 2 - 8 °C | මාස 6 යි |
| MaxSortin® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරය | MS-BF100 හඳුන්වා දීම | 100 මිලි | 2 - 8 °C | මාස 12 යි |
| MaxSortin® L-වෙන් කිරීමේ තීරුව | MS-CL01 හඳුන්වා දීම | 1 කෑල්ලක් | 10 - 35 °C | මාස 12 යි |
ප්රතික්රියාශීලී විශේෂ: මානව
චුම්භක පබළු එන්ඩොටොක්සින්: 2 EU/මිලිලීටර්
චුම්බක පබළු පෙනුම: දුඹුරු පැහැති ද්රවය
MaxSortin® CD4 වෙන් කිරීමේ කට්ටලය මිනිස් CD4+ T සෛල වර්ග කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැක. සෛල සමඟ නැනෝ පරිමාණ CD4 වෙන් කිරීමේ චුම්බක පබළු පුර්ව ලියාපදිංචි කිරීම හරහා, CD4+ T සෛල වර්ග කිරීම සාක්ෂාත් කරගත හැකිය. නැනෝ පරිමාණ CD4 වෙන් කිරීමේ චුම්බක පබළු පර්යන්ත රුධිර ඒක න්යෂ්ටික සෛල (PBMCs) සමඟ පුර්ව ලියාපදිංචි කර පසුව චුම්භක වෙන් කිරීමකට භාජනය කරනු ලැබේ, එමඟින් CD4+ T සෛල වෙන් කිරීම සහ පොහොසත් කිරීම සක්රීය කරයි, CD4+ T සෛල පිරිසිදු කිරීමේ කාර්යභාරයක් ඉටු කරන අතර සෛල චිකිත්සක නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනයට අදාළ වේ.
1. 1% මානව සෙරුම් ඇල්බියුමින් (HSA) අඩංගු PBS බෆරයේ මිනිස් PBMC නැවත ස්ථාපනය කරන්න. ගණන් කිරීම සඳහා සාම්පලයක් ගෙන 1×10⁷ සෛල 1.5 mL EP නලයකට මාරු කරන්න. ඉන්පසු 1500 rpm හි විනාඩි 5 ක් කේන්ද්රාපසාරී කරන්න.
2. සුපර්නැටන්ට් එක ඉවතලන්න, සෛල නැවත සවි කිරීම සඳහා MaxSortin® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරයේ 80 μL ගන්න, CD4 වෙන් කිරීමේ චුම්බක පබළු 20 μL එකතු කරන්න, හොඳින් මිශ්ර කර පසුව ඒවා 2 - 8 °C උෂ්ණත්වයේ ශීතකරණයක් තුළ විනාඩි 15ක් පුර්ව ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා තබන්න.
3. MaxSortin® L-Separation තීරුව ගෙන එය චුම්බක-සක්රිය සෛල වර්ග කිරීමේ (MACS) වර්ග කිරීම මත තබා, MaxSortin® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරයේ 1 mL සමඟ දෙවරක් සේදීම.
4. පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරුව සම්පූර්ණ කළ නියැදිය 2 - 8 °C දී ශීතකරණයෙන් පිටතට ගෙන, MACS ද්රාවණයෙන් 1 mL එකතු කර, 1500 rpm දී කේන්ද්රාපසාරී කර විනාඩි 5ක් තබා, සුපිරි ද්රව්ය ඉවතලන්න.
5. සෛල නැවත සවි කිරීම සඳහා MaxSortin® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරයෙන් මිලි ලීටර් 1 ක් එකතු කරන්න, සාම්පලය වෙන් කිරීමේ තීරුවට එක් කරන්න. එය ස්වභාවිකව පිටතට ගලා ගිය පසු, කොටස් දෙකකට මැක්ස්සෝර්ටින්® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරය එක් කරන්න, එක් එක් වරකට මිලි ලීටර් 1 බැගින්. 15 මිලි කේන්ද්රාපසාරී නළයක අපජලය එකතු කරන්න.
6. සියලුම MaxSortin® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරය පිටතට ගලා ගිය පසු, MACS වර්ග කිරීමේ යන්ත්රයෙන් වෙන් කිරීමේ තීරුව ඉවත් කර තවත් නව 15 mL කේන්ද්රාපසාරී නළයක තබන්න. MaxSortin® සෛල වර්ග කිරීමේ බෆරයෙන් මිලි ලීටර් 3 ක් වෙන් කිරීමේ තීරුවට එකතු කර වෙන් කිරීමේ තීරුව සමඟ එන පිස්ටනය භාවිතා කර ද්රවය කෙලින්ම පිටතට තල්ලු කරන්න.
7. එකතු කරන ලද ද්රවය අඩංගු මිලි ලීටර් 15 කේන්ද්රාපසාරී නළය තිරස් කේන්ද්රාපසාරී එකක තබා විනාඩි 5 ක් 1500 rpm හි කේන්ද්රාපසාරී කරන්න.
8. කේන්ද්රාපසාරී කිරීමෙන් පසු, සුපර්නේටන්ට් වත් කර, සෛල නැවත සවි කිරීමට, සෛල ගණන් කිරීමට සහ ප්රවාහ සයිටෝමෙට්රි අනාවරණය සිදු කිරීමට 1× ඩල්බෙකෝ පොස්පේට්-බෆර්ඩ් සේලයින් (DPBS) ද්රාවණයෙන් 1 mL ගන්න.
චුම්බක පබළු සෛල සමඟ පුර්ව ලියාපදිංචි කිරීමේදී, වර්ග කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඒවා හොඳින් මිශ්ර කිරීම අවශ්ය වේ.
