Perguntas frequentes - T&L Biotecnologia

Perguntas de cotação ◢

P.
1. Qual é o subtipo de anticorpos CD3?

UM.
CD3E
P.
2. É melhor revestir anticorpos solúveis CD3 e CD28 em uma placa ou ativá-los em uma solução de meio de cultura quando usados para cultivar células T humanas?

UM.
Ambos os métodos são viáveis
P.
3. Por quanto tempo o frasco de cultura revestido com o kit de reagentes NK fator 2.0-A pode ser mantido?

UM.
Não haverá problemas dentro de uma semana.
P.
4. PBMCs revividos após criopreservação podem ser usados para cultivar células NK?

UM.
PBMCs que foram criopreservados e revividos podem ser usados para cultivar células NK, mas o efeito da cultura não é tão bom quanto o de PBMCs frescos
P.
5. Por quanto tempo os aditivos MSC podem ser mantidos a 4 ℃ após serem abertos?

UM.
Sete dias.

P.
6. Qual tampão é usado para a dissolução da proteína Vitronectina humana recombinante (número do produto GMP-TL651)? Há algum requisito para íons de cálcio e magnésio?

UM.
Pode-se utilizar meio de cultura DPBS ou isento de soro. Não é recomendado conter íons de cálcio e magnésio no sistema tampão.
P.
7. Como converter ED50 em unidade?

UM.
Unidade/mg=106/ED50（ng/ml）
P.
8. Qual é a pureza da célula e a eficiência de separação após a separação por esferas magnéticas?

UM.
A pureza é definida como a proporção de células-alvo coletadas e pode ser analisada por citometria de fluxo. A eficiência de separação é definida como a proporção de células-alvo recuperadas em relação às células-alvo da amostra original.
P.
9. Qual é a pureza das células T após o uso da esfera magnética de separação e ativação GMP-TL603?

UM.
A pureza varia dependendo da viabilidade celular/status/razão de células T da amostra.
P.
10. Quando devemos realizar experimentos de transfecção viral após o uso de esferas magnéticas de separação e ativação GMP-TL603 durante o experimento CAR-T? É necessário remover as esferas magnéticas durante o processo de transfecção viral?

UM.
Os clientes realizam experimentos de transfecção viral em 24, 48 ou 72 horas, sendo 48 horas o tempo mais comum. Quando o vírus é transfectado, as esferas magnéticas podem ser retidas.

P.
11. A conta magnética ainda funciona quando colocada a -20 ℃?

UM.
Não recomendado para reutilização.
P.
12. Células marcadas com GMP-TL603 podem ser detectadas diretamente por citometria de fluxo?

UM.
Não é possível, sugere-se remover as esferas magnéticas antes de testar as células
P.
13. As esferas magnéticas GMP-TL603 precisam ser removidas ao coletar células após ativação e expansão?

UM.
As esferas magnéticas precisam ser removidas; esferas magnéticas gerais e estrutura magnética podem atender à aplicação.
P.
14. Qual é o tamanho das partículas das esferas magnéticas de separação NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? As esferas magnéticas precisam de colunas de separação? As esferas magnéticas são biodegradáveis?

UM.
50 nm. As esferas magnéticas precisam passar por colunas de separação (compatíveis com as colunas Miltenyi MACS), que são biodegradáveis.
P.
15. As esferas magnéticas passaram por verificação de segurança?

UM.
As esferas nuas de esferas magnéticas micrométricas (GMP-TL603) e esferas nanomagnéticas (TL-622, TL-623, TL-624) concluíram a avaliação de segurança e a verificação no nível animal.