Całkowita pojemność ogniw: 10⁷ do 2×10⁹ komórek.
Pojemność dla komórek znakowanych: 10⁵ do 10⁸ komórek (W przypadku rozdzielania komórek większych niż limfocyty, pojemność kolumny separacyjnej może się zmniejszyć).
Objętość pustki: 1,35 ml.
Objętość zbiornika: 7 ml.
Przepływ: Dla 1x PBS zawierającego 0,5% BSA (albuminy surowicy bydlęcej): 1,2 - 2,1 ml/min.
Zakres zastosowania:Dotyczy próbek o średnicy mniejszej niż 30 μm.
Sterylność:Kolumny separacyjne pakowane są pojedynczo w sposób sterylny.
Kolumny MaxSortin® L-Separation są używane w połączeniu z serią MaxSortin® magnetycznych kulek sortujących komórki i buforami sortującymi komórki. Kolumny MaxSortin® L-Separation mogą delikatnie sortować komórki związane kulkami magnetycznymi.
Procedury eksperymentalne:
1. Umieść kolumnę MaxSortin® L-Separation (MS-CL01) w sorterze MACS (130-090-976), a następnie przepłucz ją dwukrotnie 1 ml buforu do sortowania komórek MaxSortin®.
2. Dodaj próbkę, która została inkubowana z serią MaxSortin® sortujących komórki magnetycznych kulek i komórek, do kolumny L-Separation. Po jej naturalnym wypłynięciu dodaj bufor sortujący komórki w dwóch porcjach, po 3 ml za każdym razem. Zbierz ścieki w probówce o pojemności 15 ml. Zebrane komórki to komórki wyselekcjonowane negatywnie.
3. Po wypłynięciu całego buforu sortującego komórki wyjmij kolumnę L-Separation z sortera MACS i umieść ją w innej nowej probówce wirówkowej o pojemności 15 ml (oznacz ją prawidłowo). Dodaj 3 ml buforu sortującego komórki do kolumny L-Separation i użyj tłoka, aby wypchnąć płyn bezpośrednio. Zebrane komórki to komórki pozytywnie wyselekcjonowane.
4. Policzyć komórki i wykonać wykrywanie metodą cytometrii przepływowej.
Produkt ten nadaje się wyłącznie do stosowania w hodowli komórkowej in vitro i nie może być bezpośrednio stosowany w leczeniu klinicznym.
