| Nazwa | Numer artykułu | Specyfikacja | Warunki przechowywania | Okres przydatności do spożycia |
| MaxSortin® CD138 Separacyjne kulki magnetyczne | TL-811-1000 | 1 ml na 1×10⁹ całkowitej liczby komórek | 2 - 8 °C | 6 miesięcy |
| Bufor sortujący komórki MaxSortin® | MS-BF100 | 100 ml | 2 - 8 °C | 12 miesięcy |
| Kolumna separacyjna MaxSortin® L | MS-CL01 | 1 sztuka | 10 - 35 °C | 12 miesięcy |
Gatunki reaktywne:Człowiek
Endotoksyna z kulek magnetycznych:
Wygląd kulek magnetycznych:Brązowa ciecz
Magnetyczne kulki separacyjne MaxSortin® CD138 mogą być używane do sortowania komórek CD138+. Poprzez sprzęganie monoklonalnych przeciwciał anty-ludzkiego CD138 z kulkami magnetycznymi, inkubowanie ich z komórkami, a następnie przeprowadzanie separacji magnetycznej, można uzyskać sortowanie komórek CD138+.
1. Zawieś ponownie mieszaną próbkę komórek PBMC zawierającą około 10% U266 w buforze PBS zawierającym 1% ludzkiej albuminy surowicy (HSA). Pobierz próbkę do zliczenia i przenieś 1×10⁷ komórek do probówki Ep o pojemności 1,5 ml. Następnie odwiruj przy 1500 obr./min przez 5 minut.
2. Odrzuć supernatant, pobierz 90 μl buforu do sortowania komórek MaxSortin® w celu resuspensji komórek, dodaj 10 μl magnetycznych kulek separacyjnych MaxSortin® CD138, dobrze wymieszaj, a następnie umieść w lodówce w temperaturze 2–8 °C na 15 minut w celu inkubacji.
3. Umieść kolumnę MaxSortin® L-Separation w sorterze MACS (magnetycznie aktywowanym) i przepłucz ją dwukrotnie 1 ml buforu do sortowania komórek MaxSortin®.
4. Wyjmij próbkę, której inkubacja zakończyła się, z lodówki w temperaturze 2–8°C, dodaj 1 ml buforu do sortowania komórek MaxSortin®, odwiruj przy 1500 obr./min przez 5 minut i usuń supernatant.
5. Dodaj 1 ml buforu MaxSortin® Cell Sorting Buffer, aby ponownie zawiesić komórki, dodaj próbkę do kolumny MaxSortin® L-Separation. Po jej naturalnym wypłynięciu dodaj bufor MaxSortin® Cell Sorting Buffer w dwóch porcjach, po 3 ml za każdym razem, aby przemyć komórki przylegające do kolumny.
6. Po wypłynięciu całego buforu MaxSortin® Cell Sorting Buffer wyjmij kolumnę MaxSortin® L-Separation Column z sortera MACS i umieść ją w probówce wirówkowej o pojemności 15 ml (oznacz ją prawidłowo). Dodaj 3 ml buforu MaxSortin® Cell Sorting Buffer do kolumny MaxSortin® L-Separation Column i użyj tłoka, aby wypchnąć płyn bezpośrednio. Zebrane komórki to komórki CD138+.
7. Policzyć komórki i wykonać wykrywanie metodą cytometrii przepływowej.
1. Podczas inkubacji kulek magnetycznych z komórkami konieczne jest ich dokładne wymieszanie w celu zwiększenia wydajności sortowania.
2. Gdy proporcja komórek CD138+ jest poniżej 3%, zaleca się dodanie 5 μl kulek magnetycznych. Gdy proporcja komórek CD138+ jest powyżej 3%, zaleca się dodanie 10 μl kulek magnetycznych.
3. Produktu nie można stosować w leczeniu klinicznym.
