Często zadawane pytania - T&L Biotechnology

Pytania dotyczące wyceny ◢

Q.
1. Jaki jest podtyp przeciwciał CD3?

A.
CD3E
Q.
2. Czy lepiej jest pokryć płytkę rozpuszczalnymi przeciwciałami CD3 i CD28, czy też aktywować je w roztworze podłoża hodowlanego w przypadku hodowli ludzkich komórek T?

A.
Obie metody są wykonalne
Q.
3. Jak długo można przechowywać butelkę hodowlaną pokrytą odczynnikiem NK o współczynniku 2.0-A?

A.
Nie będzie żadnego problemu w ciągu tygodnia.
Q.
4. Czy komórki PBMC regenerowane po kriokonserwacji można wykorzystać do hodowli komórek NK?

A.
Kriokonserwowane i regenerowane komórki PBMC można wykorzystać do hodowli komórek NK, ale efekt hodowli nie jest tak dobry, jak w przypadku świeżych komórek PBMC
Q.
5. Jak długo dodatki MSC można przechowywać w temperaturze 4 ℃ po otwarciu?

A.
Siedem dni.

Q.
6. Jaki bufor jest używany do rozpuszczania rekombinowanego ludzkiego białka Vitronectin (numer produktu GMP-TL651)? Czy istnieją jakieś wymagania dotyczące jonów wapnia i magnezu?

A.
Można użyć DPBS lub podłoża hodowlanego bez surowicy. Nie zaleca się, aby w układzie buforowym znajdowały się jony wapnia i magnezu.
Q.
7. Jak przeliczyć ED50 na jednostkę?

A.
Jednostka/mg=106/ED50 (ng/ml)
Q.
8. Jaka jest czystość komórek i wydajność separacji po oddzieleniu za pomocą kulek magnetycznych?

A.
Czystość jest definiowana jako proporcja zebranych komórek docelowych i może być analizowana za pomocą cytometrii przepływowej. Wydajność separacji jest definiowana jako proporcja odzyskanych komórek docelowych w stosunku do komórek docelowych w oryginalnej próbce.
Q.
9. Jaka jest czystość komórek T po zastosowaniu kulek magnetycznych do separacji i aktywacji GMP-TL603?

A.
Czystość zmienia się w zależności od żywotności komórek/statusu/stosunku komórek T w próbce.
Q.
10. Kiedy powinniśmy przeprowadzić eksperymenty transfeccji wirusa po użyciu magnetycznych kulek separacyjnych i aktywujących GMP-TL603 podczas eksperymentu CAR-T? Czy musimy usunąć magnetyczne kulki podczas procesu transfeccji wirusa?

A.
Klienci przeprowadzają eksperymenty transfeccji wirusa w ciągu 24h, 48h lub 72h, przy czym najczęściej stosuje się 48h. Po transfeccji wirusa można zatrzymać kulki magnetyczne.

Q.
11. Czy kulka magnetyczna będzie działać po umieszczeniu jej w temperaturze -20 ℃?

A.
Nie zaleca się ponownego użycia.
Q.
12. Czy komórki znakowane GMP-TL603 można wykryć bezpośrednio za pomocą cytometrii przepływowej?

A.
Nie można. Sugeruje się najpierw usunięcie kulek magnetycznych przed testowaniem ogniw
Q.
13. Czy należy usunąć kulki magnetyczne GMP-TL603 podczas zbierania komórek po aktywacji i ekspansji?

A.
Należy usunąć koraliki magnetyczne; standardowe koraliki magnetyczne i ramka magnetyczna mogą spełniać wymagania.
Q.
14. Jaki jest rozmiar cząstek magnetycznych kulek separacyjnych NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Czy kulki magnetyczne wymagają kolumn separacyjnych? Czy kulki magnetyczne są biodegradowalne?

A.
50 nm. Koraliki magnetyczne muszą przejść przez kolumny separacyjne (jest kompatybilny z kolumnami Miltenyi MACS), które są biodegradowalne.
Q.
15. Czy koraliki magnetyczne przeszły weryfikację bezpieczeństwa?

A.
Nagie kulki mikrometrycznych kulek magnetycznych (GMP-TL603) i nanokulki magnetyczne (TL-622, TL-623, TL-624) przeszły ocenę bezpieczeństwa i weryfikację na poziomie zwierzęcym.