| ନାମ | ଆର୍ଟିକିଲ୍ ନମ୍ବର | ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ | ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ସ୍ଥିତି | ସେଲ୍ଫ ଲାଇଫ୍ |
| MaxSortin® CD4 ପୃଥକୀକରଣ ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣି | TL-623 | ମୋଟ କୋଷ ପାଇଁ 1×10⁹ 2 ମି.ଲି. | ୨ - ୮ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍ | 6 ମାସ |
| MaxSortin® ସେଲ୍ ସର୍ଟିଂ ବଫର୍ | MS-BF100 | ୧୦୦ ମିଲି | ୨ - ୮ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍ | ୧୨ ମାସ |
| MaxSortin® L-ପୃଥକୀକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ | MS-CL01 | 1 ଖଣ୍ଡ | ୧୦ - ୩୫ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍ | ୧୨ ମାସ |
ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପ୍ରଜାତି: ମାନବ
ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣି ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ୍:
ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣିର ଦୃଶ୍ୟ: ବାଦାମୀ ତରଳ ପଦାର୍ଥ
ମ୍ୟାକ୍ସସୋର୍ଟିନ୍® CD4 ପୃଥକୀକରଣ କିଟ୍କୁ ମାନବ CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଜାଡ଼ିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ନାନୋସ୍କେଲ୍ CD4 ପୃଥକୀକରଣ ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣିଗୁଡ଼ିକୁ ଇନକ୍ୟୁବେଟ୍ କରି, CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଜାଡ଼ିବା ହାସଲ କରାଯାଇପାରିବ। ନାନୋସ୍କେଲ୍ CD4 ପୃଥକୀକରଣ ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣିଗୁଡ଼ିକୁ ପେରିଫେରାଲ୍ ରକ୍ତ ମୋନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷ (PBMCs) ସହିତ ଇନକ୍ୟୁବେଟ୍ କରାଯାଏ ଏବଂ ତା’ପରେ ଚୁମ୍ବକୀୟ ପୃଥକୀକରଣ କରାଯାଏ, ଯାହା CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଥକୀକରଣ ଏବଂ ସମୃଦ୍ଧିକୁ ସକ୍ଷମ କରେ, CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଶୁଦ୍ଧ କରିବାରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ ଏବଂ କୋଷ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ।
୧. ୧% ମାନବ ସେରମ୍ ଆଲବୁମିନ୍ (HSA) ଯୁକ୍ତ PBS ବଫରରେ ମାନବ PBMC ଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରନ୍ତୁ। ଗଣନା ପାଇଁ ଏକ ନମୁନା ନିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ୧×୧୦⁷ କୋଷକୁ ୧.୫ mL EP ଟ୍ୟୁବରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ। ତା'ପରେ ୧୫୦୦ rpm ରେ ୫ ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ କରନ୍ତୁ।
2. ସୁପରନାଟାଣ୍ଟକୁ ତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ, କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ 80 μL MaxSortin® Cell Sorting Buffer ନିଅନ୍ତୁ, 20 μL CD4 ପୃଥକୀକରଣ ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣି ଯୋଡନ୍ତୁ, ଭଲ ଭାବରେ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ତାପରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ 2 - 8 °C ତାପମାତ୍ରାରେ 15 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଇନକ୍ୟୁବେସନ୍ ପାଇଁ ଏକ ରେଫ୍ରିଜରେଟରରେ ରଖନ୍ତୁ।
3. MaxSortin® L-ବିଚ୍ଛେଦ ସ୍ତମ୍ଭ ନିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଏହାକୁ ଚୁମ୍ବକୀୟ-ସକ୍ରିୟ କୋଷ ସର୍ଟର (MACS) ସର୍ଟରରେ ରଖନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏହାକୁ 1 mL MaxSortin® ସେଲ୍ ସର୍ଟିଂ ବଫର ସହିତ ଦୁଇଥର ଧୋଇ ଦିଅନ୍ତୁ।
୪. ୨ - ୮ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ ତାପମାତ୍ରାରେ ରେଫ୍ରିଜରେଟରରୁ ଇନକ୍ୟୁବେସନ ସମାପ୍ତ କରିଥିବା ନମୁନାକୁ ବାହାର କରନ୍ତୁ, ୧ ମିଲି MACS ଦ୍ରବଣ ମିଶାନ୍ତୁ, ୧୫୦୦ rpm ରେ ୫ ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ସୁପରନାଟାଣ୍ଟକୁ ତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ।
5. କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ 1 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer ଯୋଡନ୍ତୁ, ନମୁନାକୁ ପୃଥକୀକରଣ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଯୋଡନ୍ତୁ। ଏହା ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ବାହାରକୁ ବାହାରିବା ପରେ, MaxSortin® Cell Sorting Buffer କୁ ଦୁଇ ଭାଗରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର 1 mL ଯୋଡନ୍ତୁ। ଏକ 15 mL ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ରେ ନିର୍ଗତ ପଦାର୍ଥ ସଂଗ୍ରହ କରନ୍ତୁ।
6. ସମସ୍ତ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ବାହାରି ଯିବା ପରେ, MACS Sorter ରୁ ପୃଥକୀକରଣ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ବାହାର କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଏହାକୁ ଅନ୍ୟ ଏକ ନୂତନ 15 mL ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ରେ ରଖନ୍ତୁ। ପୃଥକୀକରଣ ସ୍ତମ୍ଭରେ 3 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ ପୃଥକୀକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ସହିତ ଆସୁଥିବା ପିଷ୍ଟନକୁ ସିଧାସଳଖ ତରଳ ବାହାରକୁ ଠେଲି ଦିଅନ୍ତୁ।
୭. ସଂଗୃହିତ ତରଳ ଧାରଣ କରିଥିବା ୧୫ ମିଲି ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍କୁ ଏକ ଭୂସମାନ୍ତର ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ରେ ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍କୁ ୧୫୦୦ rpm ରେ ୫ ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରଖନ୍ତୁ।
୮. ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଗେସନ୍ ପରେ, ସୁପରନାଟାଣ୍ଟକୁ ବାହାର କରନ୍ତୁ, କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ, କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଗଣନା କରିବା ଏବଂ ପ୍ରବାହ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ୧ ଏମଏଲ 1× ଡଲବେକୋର ଫସଫେଟ୍-ବଫର୍ଡ ସାଲାଇନ୍ (DPBS) ଦ୍ରବଣ ନିଅନ୍ତୁ।
ଚୁମ୍ବକୀୟ ମଣିଗୁଡ଼ିକୁ କୋଷ ସହିତ ଇନକ୍ୟୁବେଟ୍ କରିବା ସମୟରେ, ସଜାଡ଼ିବା ଦକ୍ଷତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶ୍ରଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ।
