Vanlige spørsmål
Sitatspørsmål ◢
- Q.
1. Hva er undertypen av CD3-antistoffer?
- Q.
2. Er det bedre å belegge løselige CD3- og CD28-antistoffer på en plate eller å aktivere dem i en kulturmediumløsning når de brukes til å dyrke humane T-celler?
- Q.
3. Hvor lenge kan kulturflasken som er belagt med NK-reagenssett 2.0-A-faktor oppbevares?
- Q.
4. Kan PBMC-er som er gjenopplivet etter kryokonservering brukes til å dyrke NK-celler?
- Q.
5. Hvor lenge kan MSC-tilsetningsstoffer oppbevares ved 4 ℃ etter åpning?
Sitatspørsmål ◢
- Q.
6. Hvilken buffer brukes til oppløsning av rekombinant humant vitronektinprotein (produktnummer GMP-TL651)? Er det noen krav til kalsium- og magnesiumioner?
- Q.
7. Hvordan konvertere ED50 til enhet?
- Q.
8. Hva er cellenes renhet og separasjonseffektivitet etter separering av magnetiske kuler?
- Q.
9. Hva er renheten til T-cellene etter bruk av GMP-TL603 separasjons- og aktiveringsmagnetisk kule?
- Q.
10. Når bør vi utføre virustransfeksjonseksperimenter etter bruk av GMP-TL603 separasjons- og aktiveringsmagnetiske kuler under CAR-T-eksperimentet? Må vi fjerne magnetiske kuler under virustransfeksjonsprosessen?
Sitatspørsmål ◢
- Q.
11. Fungerer den magnetiske perlen fortsatt når den plasseres ved -20 ℃?
- Q.
12. Kan GMP-TL603-merkede celler detekteres direkte ved hjelp av flowcytometri?
- Q.
13. Må GMP-TL603 magnetiske kuler fjernes når man samler inn celler etter aktivering og ekspansjon?
- Q.
14. Hva er partikkelstørrelsen til NanoSep™ CD3/4/8 separasjonsmagnetiske kuler (TL-622, TL-623, TL-624)? Trenger magnetiske kuler separasjonskolonner? Er magnetiske kuler biologisk nedbrytbare?
- Q.
15. Har magnetiske perler blitt sikkerhetsverifisert?