Veelgestelde vragen - T&L Biotechnologie

Offertevragen ◢

Q.
1. Wat is het subtype van CD3-antilichamen?

A.
CD3E
Q.
2. Is het beter om oplosbare CD3- en CD28-antilichamen op een plaatje te coaten of om ze te activeren in een kweekmediumoplossing bij het kweken van menselijke T-cellen?

A.
Beide methoden zijn haalbaar
Q.
3. Hoe lang kan de kweekfles met NK-reagenskit 2.0-A-factor bewaard worden?

A.
Binnen een week zal er geen probleem meer zijn.
Q.
4. Kunnen PBMC's die na cryopreservatie tot leven zijn gewekt, worden gebruikt om NK-cellen te kweken?

A.
PBMC's die cryoconserveerd en nieuw leven ingeblazen zijn, kunnen gebruikt worden om NK-cellen te kweken, maar het kweekeffect is niet zo goed als dat van verse PBMC's.
Q.
5. Hoe lang zijn MSC-additieven houdbaar bij 4 ℃ na opening?

A.
Zeven dagen.

Q.
6. Welke buffer wordt gebruikt voor het oplossen van recombinant humaan vitronectine-eiwit (productnummer GMP-TL651)? Zijn er eisen aan calcium- en magnesiumionen?

A.
DPBS of serumvrij kweekmedium kan worden gebruikt. Het wordt afgeraden calcium- en magnesiumionen in het buffersysteem op te nemen.
Q.
7. Hoe converteer ik ED50 naar eenheid?

A.
Eenheid/mg=106/ED50 (ng/ml)
Q.
8. Wat zijn de celzuiverheid en scheidingsefficiëntie na scheiding met magnetische kralen?

A.
Zuiverheid wordt gedefinieerd als de verhouding van de verzamelde doelcellen en kan worden geanalyseerd met behulp van flowcytometrie. De scheidingsefficiëntie wordt gedefinieerd als de verhouding van de teruggevonden doelcellen ten opzichte van de doelcellen in het oorspronkelijke monster.
Q.
9. Wat is de zuiverheid van T-cellen na gebruik van GMP-TL603 scheidings- en activeringsmagnetische kralen?

A.
De zuiverheid varieert afhankelijk van de celviabiliteit/status/T-celverhouding van het monster.
Q.
10. Wanneer moeten we virustransfectie-experimenten uitvoeren na gebruik van GMP-TL603 scheidings- en activeringsmagnetische kralen tijdens het CAR-T-experiment? Moeten we magnetische kralen verwijderen tijdens het virustransfectieproces?

A.
Klanten voeren virustransfectie-experimenten uit na 24, 48 of 72 uur, waarbij 48 uur de meest voorkomende is. Wanneer het virus getransfecteerd is, kunnen magnetische kralen behouden blijven.

Q.
11. Werkt de magnetische kraal nog steeds bij -20 ℃?

A.
Niet aanbevolen voor hergebruik.
Q.
12. Kunnen GMP-TL603-gelabelde cellen direct worden gedetecteerd door middel van flowcytometrie?

A.
Kan niet, het suggereert om eerst de magnetische kralen te verwijderen voordat de cellen worden getest
Q.
13. Moeten GMP-TL603 magnetische kralen verwijderd worden bij het verzamelen van cellen na activering en expansie?

A.
Magnetische kralen moeten worden verwijderd, algemene magnetische kralen en magnetische frames zijn geschikt voor deze toepassing.
Q.
14. Wat is de deeltjesgrootte van NanoSep™ CD3/4/8 magnetische scheidingskorrels (TL-622, TL-623, TL-624)? Hebben magnetische korrels scheidingskolommen nodig? Is een magnetische korrel biologisch afbreekbaar?

A.
50nm. Magnetische kralen moeten door scheidingskolommen (compatibel met Miltenyi MACS-kolommen) gaan, die biologisch afbreekbaar zijn.
Q.
15. Is de veiligheid van de magnetische kralen gecontroleerd?

A.
De naakte micrometer-magnetische kralen (GMP-TL603) en nano-magnetische kralen (TL-622, TL-623, TL-624) hebben een veiligheidsevaluatie en -verificatie op dierniveau ondergaan.