| နာမည် | ဆောင်းပါးနံပါတ် | သတ်မှတ်ချက် | သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ | စင်ဘဝ |
| MaxSortin® CD4 ခွဲခြားသံလိုက်ပုတီးစေ့များ | TL-623 | စုစုပေါင်းဆဲလ်များအတွက် 1×10⁹ 2 mL | 2-8°C | ၆ လ |
| MaxSortin® ဆဲလ်ခွဲခြင်းကြားခံ | MS-BF100 | 100 ml | 2-8°C | ၁၂ လ |
| MaxSortin® L-Separation ကော်လံ | MS-CL01 | 1 အပိုင်းအစ | 10 - 35 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် | ၁၂ လ |
ဓာတ်မျိုးစိတ်များ: လူ့
သံလိုက်ပုတီးစေ့ Endotoxin:
သံလိုက်ပုတီးစေ့ပုံပန်းသဏ္ဍာန်အရည် : အညိုရောင်
MaxSortin® CD4 Separation Kit ကို လူသား CD4+ T ဆဲလ်များကို စီရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ နာနိုစကေး CD4 ကို ဆဲလ်များဖြင့် ခွဲခြားထားသော သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို ပေါက်ဖွားခြင်းဖြင့် CD4+ T ဆဲလ်များကို အမျိုးအစားခွဲခြင်း အောင်မြင်နိုင်သည်။ နာနိုစကေး CD4 ခွဲထုတ်ခြင်း သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို အစွန်းသွေး မိုနိုနူကလီးယားဆဲလ်များ (PBMCs) ဖြင့် ပေါက်ဖွားပြီးနောက် သံလိုက်ဖြင့် ခွဲထုတ်ခြင်းခံရကာ CD4+ T ဆဲလ်များကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ကြွယ်ဝစေပြီး CD4+ T ဆဲလ်များကို သန့်စင်စေသည့် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ကာ ဆဲလ်ကုထုံး ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်မှုတွင် အသုံးချနိုင်သည်။
1. လူသားသွေးရည်ကြည် အယ်လ်ဘမ် (HSA) 1% ပါရှိသော PBS ကြားခံတွင် လူသား PBMC များကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းပါ။ 1×10⁷ ဆဲလ်များကို ရေတွက်ပြီး 1.5 mL EP ပြွန်ထဲသို့ နမူနာယူပါ။ ထို့နောက် 1500 rpm တွင် 5 မိနစ်ကြာ centrifuge ။
2. supernatant ကို စွန့်ပစ်ပါ၊ ဆဲလ်များကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းရန် MaxSortin® Cell Sorting Buffer 80 μL ကိုယူပါ၊ CD4 ခွဲထုတ်သံလိုက်ပုတီးစေ့ 20 μL ကိုထည့်ကာ ကောင်းစွာရောမွှေပြီး ပေါက်ဖွားရန်အတွက် 2 - 8 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် ထားကာ 15 မိနစ်ကြာ ပေါက်ဖွားပါ။
3. MaxSortin® L-Separation Column ကိုယူ၍ သံလိုက်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော ဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်း (MACS) အမျိုးအစားပေါ်တွင် ထားကာ MaxSortin® Cell Sorting Buffer 1 mL ဖြင့် နှစ်ကြိမ် ဆေးကြောပါ။
4. ရေခဲသေတ္တာထဲက 2-8°C မှာ ပေါက်ဖွားပြီးတဲ့နမူနာကိုယူ၊ MACS ဖြေရှင်းချက် 1 mL ထည့်ပြီး 1500 rpm မှာ centrifuge ကို 5 မိနစ်ကြာ ထားပြီး supernatant ကို လွှင့်ပစ်ပါ။
5. ဆဲလ်များကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းရန် MaxSortin® Cell Sorting Buffer ၏ 1 mL ကို ပေါင်းထည့်ပါ၊ နမူနာကို သီးခြားကော်လံထဲသို့ ထည့်ပါ။ သဘာဝအတိုင်း ထွက်လာပြီးနောက်၊ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ကို တစ်ကြိမ်လျှင် 1 mL အပိုင်းနှစ်ပိုင်းခွဲထည့်ပါ။ 15 mL centrifuge tube တွင် အညစ်အကြေးများကို စုဆောင်းပါ။
6. MaxSortin® Cell Sorting Buffer များ ထွက်လာပြီးနောက်၊ ခွဲထွက်ကော်လံကို MACS စနစ်ဖြင့် ဖယ်ရှားပြီး အခြား 15 mL centrifuge tube အသစ်တွင် ထားရှိပါ။ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ၏ 3 mL ကို ခွဲထုတ်ကော်လံထဲသို့ ထည့်ပြီး အရည်ကို တိုက်ရိုက်ထုတ်ရန် ခွဲထုတ်ကော်လံပါရှိသော ပစ္စတင်ကို အသုံးပြုပါ။
7. စုဆောင်းထားသောအရည်ပါရှိသော 15 mL centrifuge tube ကို အလျားလိုက် centrifuge နှင့် 1500 rpm တွင် centrifuge ထဲသို့ 5 မိနစ်ကြာထားပါ။
8. centrifugation ပြီးနောက်၊ supernatant ကို သွန်ပါ၊ ဆဲလ်များ ပြန်လည် ရပ်ဆိုင်းရန်အတွက် 1× Dulbecco's phosphate-buffered saline (DPBS) solution 1 mL ကိုယူပါ၊ ဆဲလ်များကို ရေတွက်ပြီး flow cytometry detection လုပ်ဆောင်ပါ။
သံလိုက်ပုတီးစေ့များကို ဆဲလ်များဖြင့် ပေါက်ဖွားသည့်အခါ အမျိုးအစားခွဲခြင်း ထိရောက်မှု တိုးတက်စေရန် ၎င်းတို့ကို သေချာစွာ ရောနှောရန် လိုအပ်ပါသည်။
