DUK

K.

1. Koks yra CD3 antikūnų potipis?

K.

2. Ar geriau žmogaus T ląstelėms kultivuoti tirpius CD3 ir CD28 antikūnus padengti lėkštele, ar aktyvuoti juos kultūros terpėje?

K.

3. Kiek laiko galima laikyti NK reagentų rinkiniu 2.0-A faktoriaus padengtą kultūros buteliuką?

K.

4. Ar po kriokonservavimo atgaivintos PBMC gali būti naudojamos NK ląstelėms kultivuoti?

K.

5. Kiek laiko MSC priedus galima laikyti 4 ℃ temperatūroje po atidarymo?

K.

6. Koks buferis naudojamas rekombinantiniam žmogaus vitronektino baltymui (produkto numeris GMP-TL651) tirpinti? Ar yra kokių nors reikalavimų kalcio ir magnio jonams?

K.

7. Kaip konvertuoti ED50 į vienetus?

K.

8. Koks yra ląstelių grynumas ir atskyrimo efektyvumas po atskyrimo magnetinėmis granulėmis?

K.

9. Koks yra T ląstelių grynumas panaudojus GMP-TL603 atskyrimo ir aktyvinimo magnetinį karoliuką?

K.

10. Kada reikėtų atlikti virusų transfekcijos eksperimentus, panaudojus GMP-TL603 atskyrimo ir aktyvinimo magnetinius karoliukus CAR-T eksperimento metu? Ar virusų transfekcijos proceso metu reikia pašalinti magnetinius karoliukus?

K.

11. Ar magnetinis karoliukas vis dar veikia esant -20 ℃ temperatūrai?

K.

12. Ar GMP-TL603 žymėtas ląsteles galima tiesiogiai aptikti srauto citometrija?

K.

13. Ar GMP-TL603 magnetinius karoliukus reikia išimti renkant ląsteles po aktyvavimo ir padauginimo?

K.

14. Koks yra „NanoSep™ CD3/4/8“ atskyrimo magnetinių granulių (TL-622, TL-623, TL-624) dalelių dydis? Ar magnetinėms granulėms reikalingos atskyrimo kolonėlės? Ar magnetinės granulės biologiškai skaidžios?

K.

15. Ar atliktas magnetinių karoliukų saugos patikrinimas?