ຄວາມອາດສາມາດຂອງເຊລທັງໝົດ: 10⁷ ຫາ 2 × 10⁹ ເຊລ.
ຄວາມອາດສາມາດສໍາລັບຈຸລັງທີ່ມີປ້າຍຊື່: 10⁵ ຫາ 10⁸ ຈຸລັງ (ເມື່ອແຍກຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ lymphocytes, ຄວາມສາມາດຂອງຖັນແຍກອາດຈະຫຼຸດລົງ).
ປະລິມານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ: 1.35 ມລ.
ປະລິມານອ່າງເກັບນ້ຳ: 7 ມລ.
ອັດຕາການໄຫຼ: ສໍາລັບ 1x PBS ທີ່ມີ 0.5% BSA (Bovine Serum Albumin): 1.2 - 2.1 ມລ/ນາທີ.
ຂອບເຂດທີ່ນຳໃຊ້: ໃຊ້ໄດ້ກັບຕົວຢ່າງທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງຫນ້ອຍກວ່າ 30 μm.
ເປັນໝັນ: ຖັນແຍກໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນລັກສະນະເປັນຫມັນ.
MaxSortin® L-Separation Columns ຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຊຸດ MaxSortin® ຂອງລູກປັດແມ່ເຫຼັກການຈັດຮຽງເຊນ ແລະ buffers ການຈັດລຽງເຊນ. MaxSortin® L-Separation Columns ສາມາດຈັດຮຽງຈຸລັງທີ່ຜູກມັດດ້ວຍລູກປັດແມ່ເຫຼັກ.
ຂັ້ນຕອນການທົດລອງ:
1. ເອົາຖັນ MaxSortin® L-Separation Column (MS-CL01) ແລະວາງໃສ່ເຄື່ອງຈັດຮຽງ MACS (130-090-976), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງມັນສອງເທື່ອດ້ວຍ 1 mL ຂອງ MaxSortin® cell buffer.
2. ຕື່ມຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ incubated ກັບຊຸດ MaxSortin® ຂອງລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກຈັດລຽງຈຸລັງແລະຈຸລັງ, ເຂົ້າໄປໃນຖັນ L-Separation. ຫຼັງຈາກທີ່ມັນໄຫຼອອກຕາມທໍາມະຊາດ, ເພີ່ມ buffer ການຈັດລຽງເຊນໃນສອງສ່ວນ, 3 mL ແຕ່ລະຄັ້ງ. ເກັບເອົານ້ຳເສຍໃສ່ໃນທໍ່ 15 ມລ. ເຊລທີ່ເກັບໄດ້ແມ່ນຈຸລັງທີ່ຖືກເລືອກໃນທາງລົບ.
3. ຫຼັງຈາກ buffer ການຈັດລຽງເຊລທັງໝົດໄດ້ໄຫຼອອກແລ້ວ, ເອົາຖັນແຍກ L-Separation ອອກຈາກເຄື່ອງຈັດຮຽງ MACS ແລະວາງໄວ້ໃນທໍ່ centrifuge 15 mL ໃໝ່ອີກ (ໝາຍໃຫ້ຖືກຕ້ອງ). ເພີ່ມ 3 mL ຂອງ buffer ການຈັດລຽງຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນຖັນ L-Separation ແລະໃຊ້ plunger ຍູ້ຂອງແຫຼວອອກໂດຍກົງ. ເຊລທີ່ເກັບໄດ້ແມ່ນຈຸລັງທີ່ເລືອກໃນທາງບວກ.
4. ນັບຈຸລັງແລະດໍາເນີນການກວດຫາ cytometry ໄຫຼ.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບວັດທະນະທໍາຈຸລັງໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ.
