| ຊື່ | ໝາຍເລກບົດຄວາມ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ | ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | ຊີວິດຊັ້ນວາງ |
| MaxSortin® CD4 ລູກປັດແມ່ເຫຼັກແຍກ | TL-623 | 2 ມລສຳລັບເຊລທັງໝົດ 1×10⁹ | 2-8 ອົງສາ | 6 ເດືອນ |
| MaxSortin® ບັຟເຟີການຈັດຮຽງຕາລາງ | MS-BF100 | 100 ມລ | 2-8 ອົງສາ | 12 ເດືອນ |
| ຖັນ MaxSortin® L-Separation | MS-CL01 | 1 ຊິ້ນ | 10 - 35 ອົງສາ | 12 ເດືອນ |
ຊະນິດທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ: ມະນຸດ
ແມ່ເຫຼັກລູກປັດ Endotoxin:
ຮູບລັກສະນະຂອງລູກປັດແມ່ເຫຼັກ: ນ້ຳຕານແຫຼວ
ຊຸດແຍກ MaxSortin® CD4 ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຈັດຮຽງຈຸລັງ CD4+ ຂອງມະນຸດ. ໂດຍຜ່ານການ incubating nanoscale CD4 beads ແຍກແມ່ເຫຼັກກັບຈຸລັງ, ການຈັດລຽງຂອງ CD4+ T cells ສາມາດບັນລຸໄດ້. ລູກປັດແມ່ເຫຼັກແຍກ CD4 nanoscale ຖືກອົບດ້ວຍຈຸລັງ mononuclear ເລືອດ peripheral (PBMCs) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບການແຍກສະນະແມ່ເຫຼັກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການແຍກແລະອຸດົມສົມບູນຂອງ CD4+ T cells, ມີບົດບາດໃນການຊໍາລະ CD4+ T cells ແລະນໍາໃຊ້ກັບການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນ.
1. Resuspend PBMCs ຂອງມະນຸດໃນ PBS buffer ທີ່ມີ albumin serum ຂອງມະນຸດ 1% (HSA). ເອົາຕົວຢ່າງສໍາລັບການນັບແລະໂອນຈຸລັງ 1×10⁷ ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ EP 1.5 mL. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, centrifuge ຢູ່ທີ່ 1500 rpm ສໍາລັບ 5 ນາທີ.
2. ຖິ້ມສິ່ງມະຫັດສະຈັນ, ເອົາ 80 μL ຂອງ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຊລສາມາດຢັບຢັ້ງຄືນ, ຕື່ມ 20 μLຂອງເມັດແມ່ເຫຼັກແຍກ CD4, ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນແລ້ວເອົາໄປແຊ່ໃນຕູ້ເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມ 2 - 8 ອົງສາ C ອົບເປັນເວລາ 15 ນາທີ.
3. ເອົາຖັນ MaxSortin® L-Separation Column ແລະວາງໃສ່ເຄື່ອງຈັດຮຽງການຈັດຮຽງເຊລທີ່ເປີດໃຊ້ດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ (MACS), ແລະລ້າງມັນສອງເທື່ອດ້ວຍ 1 mL ຂອງ MaxSortin® Cell Sorting Buffer.
4. ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ສໍາເລັດການຟອກອອກຈາກຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2 - 8 ° C, ຕື່ມ 1 mL ຂອງການແກ້ໄຂ MACS, centrifuge ທີ່ 1500 rpm ເປັນເວລາ 5 ນາທີ, ແລະຖິ້ມ supernatant ໄດ້.
5. ເພີ່ມ 1 mL ຂອງ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ເພື່ອ resuspend ຈຸລັງ, ເພີ່ມຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຖັນແຍກ. ຫຼັງຈາກທີ່ມັນໄຫຼອອກຕາມທໍາມະຊາດ, ເພີ່ມ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ໃນສອງສ່ວນ, 1 mL ແຕ່ລະຄັ້ງ. ເກັບກໍານໍ້າເສຍໃນທໍ່ centrifuge 15 mL.
6. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງໝົດ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ໄຫຼອອກແລ້ວ, ເອົາຖັນແຍກອອກຈາກເຄື່ອງຈັດຮຽງ MACS ແລະວາງມັນໃສ່ທໍ່ centrifuge 15 mL ໃໝ່ອີກອັນໜຶ່ງ. ເພີ່ມ 3 mL ຂອງ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ເຂົ້າໄປໃນຖັນແຍກແລະໃຊ້ລູກສູບທີ່ມາພ້ອມກັບຖັນແຍກເພື່ອຍູ້ຂອງແຫຼວອອກໂດຍກົງ.
7. ເອົາທໍ່ centrifuge 15 mL ທີ່ບັນຈຸຂອງແຫຼວທີ່ເກັບໄດ້ເຂົ້າໄປໃນ centrifuge ລວງນອນແລະ centrifuge ທີ່ 1500 rpm ເປັນເວລາ 5 ນາທີ.
8. ຫຼັງຈາກການຫມູນວຽນ, ຖອກທາດ supernatant ອອກ, ເອົາ 1 ມລຂອງ 1 × Dulbecco's phosphate-buffered saline (DPBS) solution ເພື່ອ resuspend ຈຸລັງ, ນັບຈຸລັງແລະດໍາເນີນການກວດສອບ cytometry ໄຫຼ.
ໃນເວລາທີ່ incubating ລູກປັດແມ່ເຫຼັກກັບຈຸລັງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະສົມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຢ່າງລະອຽດເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບການຈັດລຽງ.
