FAQs - T&L Biotechnology

ຄໍາຖາມ Quotation ◢

ຖາມ.
1. ຊະນິດຍ່ອຍຂອງພູມຕ້ານທານ CD3 ແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
CD3E
ຖາມ.
2. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເຄືອບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ CD3 ແລະ CD28 ເທິງແຜ່ນ ຫຼື ກະຕຸ້ນພວກມັນໃນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະເມື່ອໃຊ້ເພື່ອປູກຝັງ T cells ຂອງມະນຸດ?

ກ.
ທັງສອງວິທີແມ່ນເປັນໄປໄດ້
ຖາມ.
3. ຂວດວັດທະນະທໍາທີ່ເຄືອບດ້ວຍ NK reagent kit 2.0-A factor ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ດົນປານໃດ?

ກ.
ຈະບໍ່ມີບັນຫາພາຍໃນຫນຶ່ງອາທິດ.
ຖາມ.
4. PBMCs ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບຮັກສາໄວ້ດ້ວຍ cryopreservation ເພື່ອປູກຝັງຈຸລັງ NK ໄດ້ບໍ?

ກ.
PBMCs ທີ່ໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ແລະຟື້ນຟູສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປູກຝັງຈຸລັງ NK, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງວັດທະນະທໍາແມ່ນບໍ່ດີເທົ່າກັບ PBMCs ສົດ.
ຖາມ.
5. ສານເສີມ MSC ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ດົນປານໃດທີ່ 4 ℃ຫຼັງຈາກເປີດ?

ກ.
ເຈັດມື້.

ຄໍາຖາມ Quotation ◢

ຖາມ.
6. ບັຟເຟີອັນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການລະລາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ Vitronectin ຂອງມະນຸດ recombinant (ເລກຜະລິດຕະພັນ GMP-TL651)? ມີຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບທາດການຊຽມແລະ magnesium ions ບໍ?

ກ.
DPBS ຫຼືສື່ວັດທະນະທໍາທີ່ບໍ່ມີເຊລັມສາມາດຖືກນໍາໃຊ້. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ມີທາດການຊຽມແລະ magnesium ions ໃນລະບົບກັນຊົນ.
ຖາມ.
7. ວິທີການແປງ ED50 ເປັນຫົວໜ່ວຍ?

ກ.
ຫົວໜ່ວຍ/mg=106/ED50 (ng/ml)
ຖາມ.
8. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງເຊນ ແລະປະສິດທິພາບການແຍກຕົວຫຼັງຈາກແຍກລູກປັດແມ່ເຫຼັກແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ຄວາມບໍລິສຸດແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນອັດຕາສ່ວນຂອງຈຸລັງເປົ້າຫມາຍທີ່ເກັບກໍາແລະສາມາດວິເຄາະໂດຍ flow cytometry. ປະສິດທິພາບການແຍກແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນອັດຕາສ່ວນຂອງເຊນເປົ້າຫມາຍທີ່ຟື້ນຕົວແລ້ວທຽບກັບຈຸລັງເປົ້າຫມາຍໃນຕົວຢ່າງຕົ້ນສະບັບ.
ຖາມ.
9. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຈຸລັງ T ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ GMP-TL603 seperation & activation magnetic bead ແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ຄວາມບໍລິສຸດແຕກຕ່າງກັນຂຶ້ນກັບຄວາມອາດສາມາດ/ສະຖານະ/T cell ອັດຕາສ່ວນຂອງຕົວຢ່າງ.
ຖາມ.
10. ເມື່ອໃດທີ່ພວກເຮົາຄວນເຮັດການທົດລອງການຖ່າຍທອດເຊື້ອໄວຣັສຫຼັງຈາກໃຊ້ລູກປັດແມ່ເຫຼັກແຍກ GMP-TL603 ແລະກະຕຸ້ນໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ CAR-T? ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາລູກປັດແມ່ເຫຼັກອອກໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບໍ?

ກ.
ລູກຄ້າເຮັດການທົດລອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຢູ່ທີ່ 24h, 48h ຫຼື 72h, ດ້ວຍ 48h ແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ເມື່ອເຊື້ອໄວຣັສຖືກຕິດເຊື້ອ, ລູກປັດແມ່ເຫຼັກສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້.

ຄໍາຖາມ Quotation ◢

ຖາມ.
11. ລູກປັດແມ່ເຫຼັກຍັງເຮັດວຽກໃນເວລາທີ່ວາງໄວ້ -20 ℃?

ກ.
ບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຄືນ.
ຖາມ.
12. ຈຸລັງທີ່ຕິດສະຫຼາກ GMP-TL603 ສາມາດກວດພົບໂດຍກົງໂດຍ flow cytometry?

ກ.
ບໍ່ສາມາດ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ເອົາລູກປັດແມ່ເຫຼັກອອກທໍາອິດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບຈຸລັງ
ຖາມ.
13. ລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກ GMP-TL603 ຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາອອກໃນເວລາທີ່ລວບລວມຈຸລັງຫຼັງຈາກການເປີດໃຊ້ແລະການຂະຫຍາຍບໍ?

ກ.
ລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ໂຍກຍ້າຍ, ລູກປັດແມ່ເຫຼັກທົ່ວໄປແລະກອບແມ່ເຫຼັກສາມາດຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.
ຖາມ.
14. ຂະໜາດອະນຸພາກຂອງລູກປັດແມ່ເຫຼັກແຍກ NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624) ແມ່ນຫຍັງ? ລູກປັດແມ່ເຫຼັກຕ້ອງການຖັນແຍກ? ລູກປັດແມ່ເຫຼັກສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ບໍ?

ກ.
50nm. ລູກປັດແມ່ເຫຼັກຕ້ອງຜ່ານຖັນແຍກ (ມັນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຖັນ Miltenyi MACS), ເຊິ່ງສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້.
ຖາມ.
15. ລູກປັດແມ່ເຫຼັກໄດ້ເຮັດການກວດສອບຄວາມປອດໄພບໍ?

ກ.
ລູກປັດ naked ຂອງລູກປັດແມ່ເຫຼັກໄມໂຄມິເຕີ (GMP-TL603) ແລະລູກປັດແມ່ເຫຼັກ nano (TL-622, TL-623, TL-624) ໄດ້ສໍາເລັດການປະເມີນຜົນແລະການກວດສອບຄວາມປອດໄພໃນລະດັບສັດ.