FAQs

Q.

1. Wat ass den Ënnertyp vun CD3-Antikörper?

Q.

2. Ass et besser, léislech CD3- an CD28-Antikörper op enger Plack ze beschichten oder se an enger Kulturmediumléisung z'aktivéieren, wa se fir d'Kultivatioun vu mënschlechen T-Zellen benotzt ginn?

Q.

3. Wéi laang kann d'Kulturfläsch, déi mat dem NK-Reagenskit 2.0-A-Faktor beschichtet ass, gehale ginn?

Q.

4. Kënne PBMCs, déi no Kryokonservatioun revitaliséiert goufen, benotzt gi fir NK-Zellen ze kultivéieren?

Q.

5. Wéi laang kënnen MSC-Additive bei 4 ℃ gelagert ginn, nodeems se opgemaach goufen?

Q.

6. Wéi ee Puffer gëtt fir d'Opléisung vum rekombinanten mënschleche Vitronectin-Protein (Produktnummer GMP-TL651) benotzt? Gëtt et Ufuerderungen u Kalzium- a Magnesiumionen?

Q.

7. Wéi kann een ED50 an Eenheet ëmrechnen?

Q.

8. Wéi ass d'Zellreinheet an d'Trennungseffizienz no der Trennung vu Magnéitperlen?

Q.

9. Wéi ass d'Rengheet vun den T-Zellen no der Benotzung vun der GMP-TL603 Separatiouns- & Aktivéierungsmagnetperl?

Q.

10. Wéini solle mir Virustransfektiounsexperimenter duerchféieren nodeems mir GMP-TL603 Separatiouns- & Aktivéierungsmagnetperlen während dem CAR-T-Experiment benotzt hunn? Musse mir d'Magnéitperlen während dem Virustransfektiounsprozess ewechhuelen?

Q.

11. Funktionéiert d'Magnéitperl nach ëmmer wann se bei -20 ℃ placéiert gëtt?

Q.

12. Kënnen GMP-TL603-markéiert Zellen direkt duerch Flusszytometrie nogewise ginn?

Q.

13. Musse GMP-TL603 Magnéitperlen ewechgeholl ginn, wann Zellen no Aktivéierung an Expansioun gesammelt ginn?

Q.

14. Wat ass d'Partikelgréisst vun den NanoSep™ CD3/4/8 Trennungsmagnetperlen (TL-622, TL-623, TL-624)? Brauchen d'Magnéitperlen Trennungssailen? Ass d'Magnéitperlen biologesch ofbaubar?

Q.

15. Goufen d'Magnéitperlen eng Sécherheetsverifizéierung gemaach?