| Nomen | Numerus Articuli | Specificatio | Conditiones Reponendi | Tempus Vitae |
| MaxSortin® CD8 Granae Magneticae Separationis | TL-624 | 2 mL pro 1×10⁹ cellulis totalibus | 2 - 8°C | Sex menses |
| MaxSortin® Buffer Separationis Cellularum | MS-BF100 | 100 mL | 2 - 8°C | Duodecim menses |
| Columna Separationis MaxSortin® L | MS-CL01 | Una pars | 10 - 35°C | Duodecim menses |
Species ReactivaeHumanus
Endotoxinum Granularum Magneticarum
Aspectus Grani MagneticiLiquor fuscus
Instrumentum Separationis MaxSortin® CD8 adhiberi potest ad cellulas humanas T CD8+ separandas. Per incubationem globulorum magneticorum separationis CD8 nanoscalariorum cum cellulis, separatio cellularum T CD8+ effici potest. Globuli magnetici separationis CD8 nanoscalariorum cum cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici (PBMCs) incubantur et deinde separationi magneticae subiciuntur, quae separationem et locupletationem cellularum T CD8+ permittit, munus agit in purificatione cellularum T CD8+ et ad productionem productorum therapiae cellularis applicatur.
1. Cellulae mononucleares nucleorum periphericarum (PBMC) humanae in liquore PBS cum 1% albuminis serici humani (HSA) resuspende. Exemplum ad numerandum sume et 1×10⁷ cellulas in tubum EP 1.5 mL transfer. Deinde centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta.
2. Supernatans abice, 80 μL MaxSortin® Cell Sorting Buffer sume ad cellulas resuspendendas, 20 μL globulorum magneticorum separationis CD8 adde, bene misce, deinde in armario frigidario ad 2-8°C ad incubationem per 15 minutas pone.
3. Columnam Separationis MaxSortin® L sume et in separatorem separationis cellularum magnetico-activatae (MACS) pone, et bis cum 1 mL Solutionis Separationis Cellularum MaxSortin® ablue.
4. Exemplum quod incubationem perfectam habet e armario frigorifico ad 2-8°C extrahe, 1 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer adde, centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta, et supernatans abice.
5. Adde 1 mL solutionis MaxSortin® Cell Sorting Buffer ad cellulas resuspendendas, specimen in columnam separationis inmitte. Postquam naturaliter effluxit, MaxSortin® Cell Sorting Buffer in duabus portionibus adde, 1 mL singulis vicibus. Effluens in tubo centrifugae 15 mL collige.
6. Postquam omnis MaxSortin® Cell Sorting Buffer effluxit, columnam separationis e separatore MACS remove et in alio novo tubo centrifugae 15 mL pone. 3 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer in columnam separationis adde et pistone qui cum columna separationis venit utere ad liquidum directe expellendum.
7. Tubum centrifugae 15 mL continentem liquidum collectum in centrifugam horizontalem pone et centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta.
8. Post centrifugationem, supernatans effunde, 1 mL solutionis salinae Dulbecco cum phosphate tamponato (DPBS) 1× sume ad cellulas resuspendendas, cellulas numera et detectionem per cytometriam fluxus perage.
1. Cum globuli magnetici cum cellulis incubantur, necesse est eos diligenter miscere ut efficientia separationis augeatur.
2. Liquor tamponis et columna separationis in hoc apparatu inclusa ad experimentum initiale adhiberi possunt. Si plura operationes experimentales requiruntur, quaeso eme Liquorem Separationis Cellularum MaxSortin® (Numerus Articuli: MS-BF100) et Columnam Separationis L MaxSortin® (Numerus Articuli: MS-CL01) separatim.
Hoc productum solum ad culturam cellularum in vitro applicatur nec directe ad curationem clinicam adhiberi potest.
