MaxSortin® CD3 Isolationis Instrumentum

Copia: In Copia
Exemplar: TL-622KIT

Contacta nos

Detalia Producti

Compositio

Nomen	Numerus Articuli	Specificatio	Conditiones Reponendi	Tempus Vitae
MaxSortin® CD3 Separationis Granae Magneticae	TL-622	2 mL pro 1×10⁹ cellulis totalibus	2 - 8°C	Septem menses
MaxSortin® Buffer Separationis Cellularum	MS-BF100	100 mL	2 - 8°C	Duodecim menses
Columna Separationis MaxSortin® L	MS-CL01	Una pars	10 - 35°C	Duodecim menses

Singula Producti

Species ReactivaeHumanus

Endotoxinum Granularum Magneticarum

Aspectus Grani MagneticiLiquor fuscus

Usus Destinatus

Instrumentum separationis MaxSortin® CD3 adhiberi potest ad cellulas T CD3+ humanas separandas. Per incubationem globulorum magneticorum separationis CD3 nanoscalariorum cum cellulis, dispositio cellularum CD3+ effici potest.

Instructiones ad Usum

Rationes Experimentales

1. Cellulas mononucleares sanguinis peripherici humani (PBMCs) in solutione PBS cum 1% albumine serico humano (HSA) resuspende. Exemplum ad numerandum sume et 1×10⁷ cellulas in tubum EP 1.5 mL transfer. Deinde centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta.
2. Sumantur 80 μL solutionis MaxSortin® Cell Sorting Buffer ad cellulas resuspendendas, addantur 20 μL globulorum magneticorum separationis CD3, bene misceantur, deinde in armario frigidario ad 2-8°C ad incubationem per 15 minutas ponantur.
3. Columnam Separationis MaxSortin® L sume et in separatorem separationis cellularum magnetico-activatae (MACS) pone, et bis cum 1 mL Solutionis Separationis Cellularum MaxSortin® ablue.
4. Exemplum quod incubationem perfectam habet e armario frigorifico ad 2-8°C extrahe, 1 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer adde, centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta, et supernatans abice.
5. Adde 1 mL solutionis MaxSortin® Cell Sorting Buffer ad cellulas resuspendendas, specimen in columnam separationis inmitte. Postquam naturaliter effluxit, MaxSortin® Cell Sorting Buffer in duabus portionibus adde, 1 mL singulis vicibus. Effluens in tubo centrifugae 15 mL collige.
6. Postquam omnis MaxSortin® Cell Sorting Buffer effluxit, columnam separationis e separatore MACS remove et in alio novo tubo centrifugae 15 mL pone. 3 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer in columnam separationis adde et pistone qui cum columna separationis venit utere ad liquidum directe expellendum.
7. Tubum centrifugae 15 mL continentem liquidum collectum in centrifugam horizontalem pone et centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta.
8. Post centrifugationem, supernatans effunde, 1 mL solutionis salinae Dulbecco cum phosphate tamponato (DPBS) 1× sume ad cellulas resuspendendas, cellulas numera et detectionem per cytometriam fluxus perage.

Cautiones

1. Cum globuli magnetici cum cellulis incubantur, necesse est eos diligenter miscere ut efficientia separationis augeatur.

2. Cum hoc productum ad cellulas CD3+ removendas et separandas adhibetur, necesse est quantitatem globulorum magneticorum adhibitorum congruenter augere.

3. Liquor tamponis et columna separationis in hoc apparatu inclusa ad experimentum initiale adhiberi possunt. Si plures operationes experimentales requiruntur, quaeso eme MaxSortin® Liquorem Separationis Cellularum (Numerus Articuli: MS-BF100) et Columnam Separationis L MaxSortin® (Numerus Articuli: MS-CL01) separatim.