MaxSortin® CD14 Isolationis Instrumentum

Copia: In Copia
Modelum: TL-625KIT

Contacta nos

Detalia Producti

Compositio

Nomen	Numerus Articuli	Specificatio	Conditiones Reponendi	Tempus Vitae
MaxSortin® CD14 Granae Magneticae Separationis	TL-625	2 mL pro 1×10⁹ cellulis totalibus	2 - 8°C	Sex menses
MaxSortin® Buffer Separationis Cellularum	MS-BF100	100 mL	2 - 8°C	Duodecim menses
Columna Separationis MaxSortin® L	MS-CL01	Una pars	10 - 35°C	Duodecim menses

Singula Producti

Species ReactivaeHumanus

Endotoxinum Granularum Magneticarum

Aspectus Grani MagneticiLiquor fuscus

Usus Destinatus

Instrumentum Separationis MaxSortin® CD14 adhiberi potest ad monocytos et macrophagos e cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici humani (PBMCs) locupletandos vel removendos. Per incubationem globulorum magneticorum separationis CD14 nanoscalariorum cum cellulis, separatio cellularum CD14+ effici potest. Adhibitis globulis magneticis separationis MaxSortin® CD14 ad incubandum cum PBMCs et deinde separatione magnetica peracta, cellulae CD14+ separari et locupletari possunt, partes agentes in removendis vel purificandis cellulis CD14+.

Instructiones ad Usum

Rationes Experimentales

1. Cellulae mononucleares nucleorum periphericarum (PBMC) humanae in liquore PBS cum 1% albuminis serici humani (HSA) resuspende. Exemplum ad numerandum sume et 1×10⁷ cellulas in tubum Ep 1.5 mL transfer. Deinde centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta.
2. Supernatans abice, 80 μL MaxSortin® Cell Sorting Buffer sume ad cellulas resuspendendas, 20 μL MaxSortin® CD14 Separation Magnetic Beads adde, bene misce, deinde in armario frigidario ad 2-8°C ad incubationem per 15 minutas pone.
3. Columnam Separationis MaxSortin® L sume et in separatorem separationis cellularum magnetico-activatae (MACS) pone, et bis cum 1 mL Solutionis Separationis Cellularum MaxSortin® ablue.
4. Exemplum quod incubationem perfectam habet e armario frigorifico ad 2-8°C extrahe, 1 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer adde, centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta, et supernatans abice.
5. Adde 1 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer ad cellulas resuspendendas, specimen in columnam separationis inmitte. Postquam naturaliter effluxit, MaxSortin® Cell Sorting Buffer in duabus portionibus adde, 1 mL singulis vicibus. Effluens in tubo 15 mL collige.
6. Postquam omnis MaxSortin® Cell Sorting Buffer effluxit, columnam separationis e separatore MACS remove et in alio novo tubo centrifugae 15 mL pone. 3 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer in columnam separationis adde et pistone qui cum columna separationis venit utere ad liquidum directe expellendum.
7. Tubum centrifugae 15 mL continentem liquidum collectum in centrifugam horizontalem pone et centrifuga ad 1500 rpm per 5 minuta.
8. Post centrifugationem, supernatans effunde, 1 mL solutionis salinae Dulbecco cum phosphate tamponato (DPBS) 1× sume ad cellulas resuspendendas, cellulas numera et detectionem per cytometriam fluxus perage.

Cautiones

1. Cum globuli magnetici cum cellulis incubantur, necesse est eos diligenter miscere ut efficientia separationis augeatur.

2. Liquor tamponis et columna separationis in hoc apparatu inclusa ad experimentum initiale adhiberi possunt. Si plura operationes experimentales requiruntur, quaeso eme Liquorem Separationis Cellularum MaxSortin® (Numerus Articuli: MS-BF100) et Columnam Separationis L MaxSortin® (Numerus Articuli: MS-CL01) separatim.