Quaestiones Frequentes - T&L Biotechnologia

Quaestiones Citationum ◢

Q.
1. Quod est subtypus anticorporum CD3?

A.
CD3E
Q.
2. Meliusne est anticorpora CD3 et CD28 solubilia in lamina obducere an ea in solutione medii culturae activare cum ad cellulas T humanas colendas adhibentur?

A.
Ambae rationes sunt possibiles
Q.
3. Quamdiu ampulla culturae, quae NK reagent kit 2.0-A factor obducta est, servari potest?

A.
Nullum problema intra hebdomadem erit.
Q.
4. Num PBMCs post cryopreservationem revivificatae ad cellulas NK colendas adhiberi possunt?

A.
Cellulae mononucleares nucleorum periphericarum (PBMC) quae cryopreservatae et revivificatae sunt ad cellulas NK colendas adhiberi possunt, sed effectus culturae non tam bonus est quam PBMC recentium.
Q.
5. Quamdiu additiva MSC ad 4°C post aperturam servari possunt?

A.
Septem dies.

Q.
6. Qua materia tamponata ad dissolutionem proteini Vitronectini humani recombinantis (numero producti GMP-TL651) adhibetur? Suntne requisita ionum calcii et magnesii?

A.
Medium culturae DPBS vel sine sero adhiberi potest. Non commendatur ut iones calcii et magnesii in systemate tampone contineantur.
Q.
7. Quomodo ED50 ad unitatem convertatur?

A.
Unitas/mg=10⁶/ED50（ng/ml）
Q.
8. Quae sunt puritas cellularum et efficacia separationis post separationem globulorum magneticorum?

A.
Puritas definitur ut proportio cellularum destinatarum collectarum et per cytometriam fluxus analizari potest. Efficientia separationis definitur ut proportio cellularum destinatarum recuperatarum respectu cellularum destinatarum in exemplo originali.
Q.
9. Qualis est puritas cellularum T post usum globuli magnetici separationis et activationis GMP-TL603?

A.
Puritas variat secundum viabilitatem/statum cellularum/proportionem cellularum T exempli.
Q.
10. Quando experimenta transfectionis viralis post usum globulorum magneticorum separationis et activationis GMP-TL603 per experimentum CAR-T peragenda sunt? Num globulos magneticos removere debemus per processum transfectionis viralis?

A.
Clientes experimenta transfectionis viralis peragunt intervallis 24, 48, vel 72 horis, 48 horis frequentissimo. Cum virus transfectum est, globuli magnetici retineri possunt.

Q.
11. Num globulus magneticus adhuc operatur cum ad -20°C ponitur?

A.
Ad iterum utendum non commendatur.
Q.
12. Num cellulae GMP-TL603 signatae directe per cytometriam fluxus detegi possunt?

A.
Non possum, suadet ut globuli magnetici prius removeantur antequam cellulas probentur.
Q.
13. Num globuli magnetici GMP-TL603 removendi sunt cum cellulae post activationem et expansionem colliguntur?

A.
Granae magneticae removendae sunt; granae magneticae generales et structura magnetica applicationi satisfacere possunt.
Q.
14. Quae est magnitudo particularum globulorum magneticorum separationis NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? Num globulus magneticus columnas separationis requirit? Num globulus magneticus biodegradabilis est?

A.
50nm. Globuli magnetici per columnas separationis transire debent (Hoc cum columnis Miltenyi MACS congruit), quae biodegradabiles sunt.
Q.
15. Num margaritae magneticae verificationem securitatis perfecerunt?

A.
Granulae nudae granularum magneticarum micrometricarum (GMP-TL603) et granularum nanomagneticarum (TL-622, TL-623, TL-624) aestimationem salutis et verificationem in gradu animali perfecerunt.