FAQ ಗಳು - ಟಿ&ಎಲ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ

ಉಲ್ಲೇಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ◢

ಪ್ರ.
1. CD3 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪವಿಭಾಗ ಯಾವುದು?

ಎ.
ಸಿಡಿ3ಇ
ಪ್ರ.
2. ಕರಗುವ CD3 ಮತ್ತು CD28 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಲೇಪಿಸುವುದು ಉತ್ತಮವೇ ಅಥವಾ ಮಾನವ T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಬಳಸಿದಾಗ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಉತ್ತಮವೇ?

ಎ.
ಎರಡೂ ವಿಧಾನಗಳು ಸಾಧ್ಯ
ಪ್ರ.
3. NK ಕಾರಕ ಕಿಟ್ 2.0-A ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಲೇಪಿತ ಕಲ್ಚರ್ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಇಡಬಹುದು?

ಎ.
ಒಂದು ವಾರದೊಳಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರ.
4. ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸರ್ವೇಶನ್ ನಂತರ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಂಡ PBMC ಗಳನ್ನು NK ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಬಳಸಬಹುದೇ?

ಎ.
ಕ್ರಯೋಪ್ರಿಸರ್ವ್ ಮಾಡಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಲಾದ PBMC ಗಳನ್ನು NK ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪರಿಣಾಮವು ತಾಜಾ PBMC ಗಳಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ.
ಪ್ರ.
5. ತೆರೆದ ನಂತರ MSC ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು 4 ℃ ನಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇಡಬಹುದು?

ಎ.
ಏಳು ದಿನಗಳು.

ಉಲ್ಲೇಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ◢

ಪ್ರ.
6. ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾನವ ವಿಟ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಉತ್ಪನ್ನ ಸಂಖ್ಯೆ GMP-TL651) ಕರಗಿಸಲು ಯಾವ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿವೆಯೇ?

ಎ.
DPBS ಅಥವಾ ಸೀರಮ್-ಮುಕ್ತ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಬಫರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರ.
7. ED50 ಅನ್ನು ಯೂನಿಟ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಹೇಗೆ?

ಎ.
ಘಟಕ/ಮಿಗ್ರಾಂ=106/ED50(ng/ml)
ಪ್ರ.
8. ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಕೋಶ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆ ಏನು?

ಎ.
ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಅನುಪಾತ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹರಿವಿನ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿಯಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು. ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೂಲ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಅನುಪಾತ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರ.
9. GMP-TL603 ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ T ಕೋಶಗಳ ಶುದ್ಧತೆ ಏನು?

ಎ.
ಮಾದರಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ/ಸ್ಥಿತಿ/ಟಿ ಕೋಶ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಶುದ್ಧತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರ.
10. CAR-T ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ GMP-TL603 ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ನಾವು ಯಾವಾಗ ವೈರಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು? ವೈರಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ?

ಎ.
ಗ್ರಾಹಕರು 24 ಗಂಟೆ, 48 ಗಂಟೆ ಅಥವಾ 72 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, 48 ಗಂಟೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾದಾಗ, ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಉಲ್ಲೇಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ◢

ಪ್ರ.
11. -20 ℃ ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದಾಗಲೂ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

ಎ.
ಮರುಬಳಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಪ್ರ.
12. GMP-TL603 ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿಯಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದೇ?

ಎ.
ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲು ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರ.
13. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆಯ ನಂತರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ GMP-TL603 ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ?

ಎ.
ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಫ್ರೇಮ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪೂರೈಸಬಹುದು.
ಪ್ರ.
14. ನ್ಯಾನೊಸೆಪ್™ CD3/4/8 ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳ (TL-622, TL-623, TL-624) ಕಣದ ಗಾತ್ರ ಎಷ್ಟು? ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾಲಮ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ? ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿ ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯವೇ?

ಎ.
50nm. ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ (ಇದು ಮಿಲ್ಟೆನ್ಯಿ MACS ಕಾಲಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಅವು ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ.
ಪ್ರ.
15. ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಬೀಡ್ಸ್ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದೆಯೇ?

ಎ.
ಮೈಕ್ರೋಮೀಟರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳ (GMP-TL603) ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೋ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳ (TL-622, TL-623, TL-624) ಬೆತ್ತಲೆ ಮಣಿಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿವೆ.