| ឈ្មោះ | លេខអត្ថបទ | ការបញ្ជាក់ | លក្ខខណ្ឌផ្ទុក | ជីវិតធ្នើ |
| MaxSortin® CD4 Separation Magnetic Beads | TL-623 | 2 mL សម្រាប់កោសិកាសរុប 1×10⁹ | ២-៨ អង្សាសេ | 6 ខែ |
| សតិបណ្ដោះអាសន្នការតម្រៀបកោសិកា MaxSortin® | MS-BF100 | 100 មីលីលីត្រ | ២-៨ អង្សាសេ | 12 ខែ |
| ជួរឈរបំបែក MaxSortin® L | MS-CL01 | 1 ដុំ | ១០-៣៥ អង្សាសេ | 12 ខែ |
ប្រភេទសត្វដែលមានប្រតិកម្ម៖ មនុស្ស
ម៉ាញេទិក អេនតូតូស៊ីន៖
រូបរាងអង្កាំម៉ាញេទិក៖ រាវពណ៌ត្នោត
ឧបករណ៍បំបែក MaxSortin® CD4 អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីតម្រៀបកោសិកា CD4+ T របស់មនុស្ស។ តាមរយៈការបណ្ដុះមេដែកបំបែក CD4 ខ្នាតណាណូជាមួយកោសិកា ការតម្រៀបកោសិកា CD4+ T អាចត្រូវបានសម្រេច។ អង្កាំម៉ាញេទិកបំបែក CD4 ខ្នាតណាណូត្រូវបាន incubated ជាមួយកោសិកា mononuclear ឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (PBMCs) ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានទទួលរងនូវការបំបែកម៉ាញេទិក ដែលអាចឱ្យការបំបែក និងបង្កើនកោសិកា CD4+ T ដើរតួនាទីក្នុងការបន្សុទ្ធកោសិកា CD4+ T និងអាចអនុវត្តបានចំពោះការផលិតផលិតផលព្យាបាលកោសិកា។
1. ផ្អាក PBMCs របស់មនុស្សនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន PBS ដែលមាន 1% serum albumin (HSA) របស់មនុស្ស។ យកគំរូសម្រាប់រាប់ និងផ្ទេរកោសិកា 1×10⁷ ទៅក្នុងបំពង់ EP 1.5 mL ។ បន្ទាប់មក centrifuge នៅ 1500 rpm រយៈពេល 5 នាទី។
2. បោះចោល supernatant យក 80 μL នៃ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ដើម្បីផ្អាកកោសិកាឡើងវិញ បន្ថែម 20 μL នៃ CD4 magnetic beads លាយអោយសព្វ រួចដាក់វាក្នុងទូទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2 - 8 °C សម្រាប់ incubation រយៈពេល 15 នាទី។
3. យកជួរឈរ MaxSortin® L-Separation Column ហើយដាក់វានៅលើឧបករណ៍តម្រៀបកោសិកាដែលដំណើរការដោយម៉ាញេទិក (MACS) ហើយលាងជម្រះវាពីរដងជាមួយនឹង 1 mL នៃ 1 mL នៃ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ។
4. យកគំរូដែលបានបញ្ចប់ការភ្ញាស់ចេញពីទូទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2 - 8 °C បន្ថែម 1 mL នៃដំណោះស្រាយ MACS, centrifuge នៅ 1500 rpm រយៈពេល 5 នាទី ហើយបោះចោល supernatant ។
5. បន្ថែម 1 mL នៃ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ដើម្បីផ្អាកកោសិកាឡើងវិញ បន្ថែមគំរូទៅក្នុងជួរឈរបំបែក។ បន្ទាប់ពីវាហូរចេញតាមធម្មជាតិ បន្ថែម MaxSortin® Cell Sorting Buffer ជាពីរផ្នែក 1 mL រាល់ពេល។ ប្រមូលវត្ថុរាវនៅក្នុងបំពង់ centrifuge 15 មីលីលីត្រ។
6. បន្ទាប់ពីការតម្រៀបកោសិកា MaxSortin® ទាំងអស់បានហូរចេញ យកជួរឈរបំបែកចេញពីឧបករណ៍តម្រៀប MACS ហើយដាក់វានៅក្នុងបំពង់ centrifuge 15 mL ថ្មី។ បន្ថែម 3 mL នៃ MaxSortin® Cell Sorting Buffer ទៅក្នុងជួរឈរបំបែក ហើយប្រើ piston ដែលភ្ជាប់មកជាមួយជួរឈរបំបែក ដើម្បីរុញរាវចេញដោយផ្ទាល់។
7. ដាក់បំពង់ centrifuge 15 mL ដែលមានអង្គធាតុរាវដែលប្រមូលបានចូលទៅក្នុង centrifuge ផ្តេក និង centrifuge នៅ 1500 rpm រយៈពេល 5 នាទី។
8. បនា្ទាប់ពីដំណើរការ centrifugation ចាក់ supernatant ចេញ យក 1 mL នៃ 1 × 1 × Dulbecco's phosphate-buffered saline (DPBS) solution របស់ Dulbecco ដើម្បីផ្អាកកោសិកាឡើងវិញ រាប់កោសិកា និងធ្វើការរក flow cytometry ។
នៅពេលភ្ញាស់អង្កាំម៉ាញេទិកជាមួយកោសិកា វាចាំបាច់ក្នុងការលាយពួកវាឱ្យបានហ្មត់ចត់ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពតម្រៀប។
