សំណួរគេសួរញឹកញាប់

សំណួរ

1. តើអ្វីទៅជាប្រភេទរងនៃអង្គបដិប្រាណ CD3?

សំណួរ

2. តើវាល្អប្រសើរជាងមុនក្នុងការស្រោបអង្គបដិប្រាណ CD3 និង CD28 ដែលអាចរលាយបាននៅលើចាន ឬធ្វើឱ្យពួកវាសកម្មនៅក្នុងដំណោះស្រាយមធ្យមវប្បធម៌ នៅពេលប្រើដើម្បីបណ្តុះកោសិកា T របស់មនុស្ស?

សំណួរ

3. តើដបវប្បធម៌ដែលស្រោបដោយ NK reagent kit 2.0-A factor អាចរក្សាទុកបានយូរប៉ុណ្ណា?

សំណួរ

4. តើ PBMCs អាចរស់ឡើងវិញបានទេបន្ទាប់ពីការរក្សាទុកសារធាតុ cryopreservation ដើម្បីបណ្តុះកោសិកា NK?

សំណួរ

5. តើសារធាតុបន្ថែម MSC អាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ℃បានរយៈពេលប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការបើក?

សំណួរ

6. តើសតិបណ្ដោះអាសន្នអ្វីត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរំលាយប្រូតេអ៊ីន Vitronectin របស់មនុស្សដែលផ្សំឡើងវិញ (លេខផលិតផល GMP-TL651)? តើមានតម្រូវការសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម និងម៉ាញ៉េស្យូមដែរឬទេ?

សំណួរ

7. តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបម្លែង ED50 ទៅជាឯកតា?

សំណួរ

8. តើអ្វីជាភាពបរិសុទ្ធនៃកោសិកា និងប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបែកបន្ទាប់ពីការបំបែកមេដែក?

សំណួរ

9. តើអ្វីជាភាពបរិសុទ្ធនៃកោសិកា T បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ GMP-TL603 បំបែក និងធ្វើឱ្យសកម្មគ្រាប់ម៉ាញេទិក ?

សំណួរ

10. តើនៅពេលណាដែលយើងគួរធ្វើការពិសោធន៍ចម្លងមេរោគបន្ទាប់ពីប្រើ GMP-TL603 seperation & activation magnetic beads កំឡុងពេលពិសោធន៍ CAR-T? តើយើងត្រូវដកអង្កាំម៉ាញេទិចចេញក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការចម្លងមេរោគដែរឬទេ?

សំណួរ

11. តើអង្កាំម៉ាញេទិកនៅតែដំណើរការនៅពេលដាក់នៅ -20 ℃?

សំណួរ

12. តើកោសិកាដែលមានស្លាក GMP-TL603 អាចត្រូវបានរកឃើញដោយផ្ទាល់ដោយ flow cytometry ដែរឬទេ?

សំណួរ

13. តើអង្កាំម៉ាញេទិក GMP-TL603 ត្រូវការដកចេញនៅពេលប្រមូលកោសិកាបន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការពង្រីកដែរឬទេ?

សំណួរ

14. តើទំហំភាគល្អិតរបស់ NanoSep™ CD3/4/8 Seperation magnetic beads (TL-622, TL-623, TL-624) មានទំហំប៉ុនណា? តើអង្កាំមេដែកត្រូវការជួរឈរបំបែកទេ? តើ​គ្រាប់​ម៉ាញេទិក​អាច​បំប្លែង​បាន​ទេ?

សំណួរ

15. តើអង្កាំម៉ាញេទិកបានធ្វើការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពទេ?