שאלות נפוצות

ש.

1. מהו תת-הסוג של נוגדנים מסוג CD3?

ש.

2. האם עדיף לצפות נוגדנים מסיסים מסוג CD3 ו-CD28 על צלחת או להפעיל אותם בתמיסת מצע תרבית כאשר משתמשים בהם לגידול תאי T אנושיים?

ש.

3. כמה זמן ניתן לשמור את בקבוק התרבית המצופה בערכת ריאגנט NK 2.0-A?

ש.

4. האם ניתן להשתמש ב-PBMCs שמוחזרים לאחר שימור קריוגני לגידול תאי NK?

ש.

5. כמה זמן ניתן לשמור תוספי MSC בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס לאחר הפתיחה?

ש.

6. איזה בופר משמש להמסת חלבון ויטרונקטין אנושי רקומביננטי (מספר מוצר GMP-TL651)? האם יש דרישות כלשהן לגבי יוני סידן ומגנזיום?

ש.

7. כיצד להמיר ED50 ליחידה?

ש.

8. מהן טוהר התאים ויעילות ההפרדה לאחר הפרדת חרוזים מגנטיים?

ש.

9. מהי טוהר תאי ה-T לאחר שימוש בחרוז מגנטי להפרדה והפעלה מסוג GMP-TL603?

ש.

10. מתי יש לבצע ניסויי טרנספקציה של וירוסים לאחר שימוש בחרוזים מגנטיים להפרדה והפעלה של GMP-TL603 במהלך ניסוי CAR-T? האם יש צורך להסיר את החרוזים המגנטיים במהלך תהליך טרנספקציה של וירוסים?

ש.

11. האם החרוז המגנטי עדיין פועל כאשר הוא ממוקם בטמפרטורה של -20 מעלות צלזיוס?

ש.

12. האם ניתן לזהות תאים המסומנים ב-GMP-TL603 ישירות באמצעות ציטומטריית זרימה?

ש.

13. האם יש צורך להסיר חרוזי GMP-TL603 בעת איסוף תאים לאחר הפעלה והרחבה?

ש.

14. מהו גודל החלקיקים של חרוזי ההפרדה המגנטיים NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624)? האם חרוזי מגנטיים זקוקים לעמודות הפרדה? האם חרוזי מגנטיים מתכלים ביולוגית?

ש.

15. האם בוצע אימות בטיחות לחרוזים מגנטיים?