વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો - ટી એન્ડ એલ બાયોટેકનોલોજી

અવતરણ પ્રશ્નો ◢

પ્ર.
1. CD3 એન્ટિબોડીઝનો પેટાપ્રકાર શું છે?

એ.
સીડી3ઇ
પ્ર.
2. શું દ્રાવ્ય CD3 અને CD28 એન્ટિબોડીઝને પ્લેટ પર કોટ કરવા વધુ સારું છે કે માનવ ટી કોષોને સંવર્ધન કરવા માટે કલ્ચર માધ્યમ દ્રાવણમાં તેમને સક્રિય કરવા?

એ.
બંને પદ્ધતિઓ શક્ય છે
પ્ર.
૩. NK રીએજન્ટ કીટ ૨.૦-A ફેક્ટરથી કોટેડ કલ્ચર બોટલ કેટલા સમય સુધી રાખી શકાય છે?

એ.
એક અઠવાડિયામાં કોઈ સમસ્યા નહીં રહે.
પ્ર.
૪. શું ક્રાયોપ્રીઝર્વેશન પછી પુનર્જીવિત થયેલા પીબીએમસીનો ઉપયોગ એનકે કોષોની ખેતી માટે કરી શકાય છે?

એ.
ક્રાયોપ્રિઝર્વ્ડ અને પુનર્જીવિત PBMCs નો ઉપયોગ NK કોષોને કલ્ચર કરવા માટે કરી શકાય છે, પરંતુ કલ્ચર અસર તાજા PBMCs જેટલી સારી નથી.
પ્ર.
5. ખોલ્યા પછી MSC ઉમેરણોને 4 ℃ પર કેટલા સમય સુધી રાખી શકાય છે?

એ.
સાત દિવસ.

અવતરણ પ્રશ્નો ◢

પ્ર.
6. રિકોમ્બિનન્ટ હ્યુમન વિટ્રોનેક્ટીન પ્રોટીન (પ્રોડક્ટ નંબર GMP-TL651) ના વિસર્જન માટે કયા બફરનો ઉપયોગ થાય છે? શું કેલ્શિયમ અને મેગ્નેશિયમ આયન માટે કોઈ આવશ્યકતાઓ છે?

એ.
DPBS અથવા સીરમ-મુક્ત કલ્ચર માધ્યમનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. બફર સિસ્ટમમાં કેલ્શિયમ અને મેગ્નેશિયમ આયનો રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.
પ્ર.
7. ED50 ને યુનિટમાં કેવી રીતે રૂપાંતરિત કરવું?

એ.
એકમ/મિલિગ્રામ=૧૦૬/ED૫૦（ng/મિલી）
પ્ર.
8. ચુંબકીય મણકાના વિભાજન પછી કોષ શુદ્ધતા અને વિભાજન કાર્યક્ષમતા શું છે?

એ.
શુદ્ધતાને એકત્રિત લક્ષ્ય કોષોના પ્રમાણ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે અને ફ્લો સાયટોમેટ્રી દ્વારા તેનું વિશ્લેષણ કરી શકાય છે. વિભાજન કાર્યક્ષમતાને મૂળ નમૂનામાં લક્ષ્ય કોષોની તુલનામાં પુનઃપ્રાપ્ત લક્ષ્ય કોષોના પ્રમાણ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.
પ્ર.
9. GMP-TL603 સેપરેશન અને એક્ટિવેશન મેગ્નેટિક બીડનો ઉપયોગ કર્યા પછી T કોષોની શુદ્ધતા કેટલી છે?

એ.
શુદ્ધતા નમૂનાના કોષ સધ્ધરતા/સ્થિતિ/ટી કોષ ગુણોત્તરના આધારે બદલાય છે.
પ્ર.
૧૦. CAR-T પ્રયોગ દરમિયાન GMP-TL603 સેપરેશન અને એક્ટિવેશન મેગ્નેટિક બીડ્સનો ઉપયોગ કર્યા પછી આપણે વાયરસ ટ્રાન્સફેક્શન પ્રયોગો ક્યારે કરવા જોઈએ? શું વાયરસ ટ્રાન્સફેક્શન પ્રક્રિયા દરમિયાન આપણે મેગ્નેટિક બીડ્સ દૂર કરવાની જરૂર છે?

એ.
ગ્રાહકો 24 કલાક, 48 કલાક અથવા 72 કલાકે વાયરસ ટ્રાન્સફેક્શન પ્રયોગો કરે છે, જેમાં 48 કલાક સૌથી સામાન્ય હોય છે. જ્યારે વાયરસ ટ્રાન્સફેક્ટ થાય છે, ત્યારે ચુંબકીય મણકા જાળવી શકાય છે.

અવતરણ પ્રશ્નો ◢

પ્ર.
૧૧. શું ચુંબકીય મણકો -૨૦ ℃ પર મૂકવામાં આવે ત્યારે પણ કામ કરે છે?

એ.
ફરીથી ઉપયોગ માટે ભલામણ કરેલ નથી.
પ્ર.
૧૨. શું GMP-TL603 લેબલવાળા કોષો ફ્લો સાયટોમેટ્રી દ્વારા સીધા શોધી શકાય છે?

એ.
કરી શકાતું નથી, તે કોષોનું પરીક્ષણ કરતા પહેલા ચુંબકીય મણકા દૂર કરવાનું સૂચન કરે છે.
પ્ર.
૧૩. શું સક્રિયકરણ અને વિસ્તરણ પછી કોષો એકત્રિત કરતી વખતે GMP-TL603 ચુંબકીય મણકા દૂર કરવાની જરૂર છે?

એ.
ચુંબકીય મણકા દૂર કરવાની જરૂર છે, સામાન્ય ચુંબકીય મણકા અને ચુંબકીય ફ્રેમ એપ્લિકેશનને પૂર્ણ કરી શકે છે.
પ્ર.
૧૪. NanoSep™ CD3/4/8 સેપરેશન મેગ્નેટિક બીડ્સ (TL-622, TL-623, TL-624) નું કણ કદ કેટલું છે? શું મેગ્નેટિક બીડને સેપરેશન કોલમની જરૂર છે? શું મેગ્નેટિક બીડ બાયોડિગ્રેડેબલ છે?

એ.
૫૦nm. ચુંબકીય મણકાને અલગ સ્તંભોમાંથી પસાર થવાની જરૂર છે (તે મિલ્ટેની MACS સ્તંભો સાથે સુસંગત છે), જે બાયોડિગ્રેડેબલ છે.
પ્ર.
૧૫. શું મેગ્નેટિક બીડ્સે સલામતી ચકાસણી કરાવી છે?

એ.
માઇક્રોમીટર મેગ્નેટિક બીડ્સ (GMP-TL603) અને નેનો મેગ્નેટિક બીડ્સ (TL-622, TL-623, TL-624) ના ખુલ્લા બીડ્સનું પ્રાણી સ્તરે સલામતી મૂલ્યાંકન અને ચકાસણી પૂર્ણ થઈ ગઈ છે.