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Protéine TPO humaine recombinante

Stock : En stock
Modèle : TL650-0050 (50 μg)

✅ ​​Avantages principaux​​
✓ Bioactivité 5x plus élevée (validée avec des cellules Mo7e)
✓ Pureté ultra élevée > 90 % (certifiée SDS-PAGE)
✓ Faible endotoxine

🔬 ​​Applications​​
▸ Expansion des cellules souches hématopoïétiques du sang de cordon
▸ Plateformes de dépistage de drogues in vitro
▸ Recherche sur l'insuffisance de la moelle osseuse

📊 ​​Points saillants des données​​
⭐ Augmentation de 3 fois des UFC avec la synergie SCF/IL-3
⭐ Maintient la quiescence des cellules souches hématopoïétiques (HSC) pendant plus de 72 h

    Thrombopoïétine (Tpo), également connu sous le nom de facteur de croissance et de développement des mégacaryocytes (MGDF), est une cytokine qui régule la production de mégacaryocytes et la génération de plaquettes. La TPO agit tôt dans l'engagement de la lignée mégacaryocytaire, favorisant la prolifération des cellules progénitrices mégacaryocytaires et augmentant la ploïdie mégacaryocytaire. Cependant, la TPO n'influence pas la libération de plaquettes par les mégacaryocytes matures [1].

    La TPO joue un rôle essentiel dans le système hématopoïétique.Cellules souchesRégulation des CSH (Figure 1). Des études révèlent que la signalisation TPO dans les CSH maintient la quiescence des cellules souches afin de préserver leur longévité ou stimule leur expansion lors d'événements critiques (par exemple, après une transplantation). Dans les deux cas, la TPO module les transitions du cycle cellulaire. La voie de signalisation TPO-Mpl influence le métabolisme mitochondrial, et cette régulation métabolique pourrait influencer la différenciation des lignées de CSH. De plus, la signalisation TPO stimule l'auto-renouvellement des CSH, soulignant son potentiel thérapeutique pour le traitement des troubles hématopoïétiques caractérisés par une altération de la fonction des cellules souches, comme l'anémie aplasique, grâce au développement de médicaments mimétiques de la TPO.

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    Figure 1. Diagramme schématique des fonctions de la TPO dans les HSC [2].

    Dans la culture ex vivo de CSH, la TPO améliore l'expansion cellulaire. Alors que la TPO seule a un impact minimal sur la prolifération dans les systèmes de culture unicellulaire, son association avec le SCF, l'IL-3 et l'IL-6 stimule significativement la croissance clonale des CSH (tableau 1). Des avancées récentes ont permis d'optimiser les formulations de cocktails de cytokines incorporant la TPO pour de meilleurs résultats en culture de CSH [4,5].

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    Tableau 1. Effets du TPO sur la formation de colonies de HSC in vitro [3].

    Caractéristiques du produit

    • Haute pureté

    • Bioactivité exceptionnelle

    • Faible teneur en endotoxines

    • Stérile, sans mycoplasmes

    Validation des performances du produit

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    Figure 2. L'analyse SDS-PAGE dans des conditions réductrices confirme une pureté > 90 %.

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    Figure 3. Test de prolifération cellulaire Mo7e : le produit T&L présente une activité > 5x par rapport aux concurrents importés.

    Informations sur le produit
    Synonymes : thrombopoïétine, ligand C-mpl, facteur de stimulation des colonies de mégacaryocytes (MKCSF), MGDF, THCYT1, MPLLG
    Numéro d'accession : P40225
    Séquence d'acides aminés : S22-L195 (P157N et R164N) Étiquette : étiquette His à l'extrémité C-terminale
    Système d'expression : cellules HEK293Poids moléculaire : 19,5 kDa
    Pureté : > 90 % tel que déterminé par SDS-PAGE
    Endotoxine : Activité : Mesurée dans un test de prolifération cellulaire utilisant des cellules leucémiques mégacaryocytaires humaines MO7e, correspondant à une activité spécifique de ≥ 5,0 × 106 UI/mg.
    Formulation : lyophilisé à partir de PBS stérile (pH 7,4), généralement complété avec 6 % à 8 % de mannitol comme agent protecteur.

    Stabilité et stockage
    Poudre lyophilisée : Stable jusqu'à 6 mois lorsqu'elle est conservée à -20°C dans des conditions stériles après reconstitution, ou 12 mois à -80°C.
    Reconstitution : dissoudre dans de l’eau stérile pour préparations injectables, du sérum physiologique ou du PBS. Maintenir une concentration diluée ≥ 100 µg/mL.
    Manipulation : Aliquoter pour éviter les cycles répétés de gel-dégel.

    Nous sommes destinés
    À des fins de recherche et de fabrication uniquement.


    Références

    [1] de Graaf CA, Metcalf D. Thrombopoïétine et cellules souches hématopoïétiques. Cycle cellulaire. 2011;10(10):1582-9. doi:10.4161/cc.10.10.15619.

    [2] Nakamura-Ishizu A, Suda T. Rôles multiformes de la thrombopoïétine dans la régulation des cellules souches hématopoïétiques. Ann NY Acad Sci. 2020 ; 1466(1) : 51-58. doi : 10.1111/nyas.14169.

    [3] Sitnicka E, et al. L'effet de la thrombopoïétine sur les cellules souches hématopoïétiques murines. Sang. 1996 ; 87 : 4998-5005. PMID : 8652812.

    [4] Pineault N, et al. Effets des cytokines sur l'expansion des CD34+ dans le sang du cordon. Cytotherapy. 2010;12:467-80.

    [5] Ohmizono Y, et al. TPO synergise avec le ligand SCF/flt3 dans l'expansion des HSC du sang de cordon. Leucémie. 1997;11:524-30. doi:10.1038/sj.leu.2400588.