Usein kysytyt kysymykset
Lainauskysymykset ◢
- Kysymys
1. Mikä on CD3-vasta-aineiden alatyyppi?
- Kysymys
2. Onko parempi päällystää liukoiset CD3- ja CD28-vasta-aineet levyllä vai aktivoida ne viljelyalustaliuoksessa, kun niitä käytetään ihmisen T-solujen viljelyyn?
- Kysymys
3. Kuinka kauan NK-reagenssipakkauksella 2.0-A-tekijällä päällystettyä viljelypulloa voidaan säilyttää?
- Kysymys
4. Voidaanko kryosäilytyksen jälkeen elvytettyjä PBMC-soluja käyttää NK-solujen viljelyyn?
- Kysymys
5. Kuinka kauan MSC-lisäaineita voidaan säilyttää 4 ℃:ssa avaamisen jälkeen?
Lainauskysymykset ◢
- Kysymys
6. Mitä puskuria käytetään rekombinantti-ihmis-Vitronektiiniproteiinin (tuotenumero GMP-TL651) liuottamiseen? Onko kalsium- ja magnesiumioneille vaatimuksia?
- Kysymys
7. Kuinka ED50 muunnetaan yksiköiksi?
- Kysymys
8. Mikä on solujen puhtausaste ja erotustehokkuus magneettihelmierottelun jälkeen?
- Kysymys
9. Mikä on T-solujen puhtaus GMP-TL603-erottelu- ja aktivointimagneettihelmen käytön jälkeen?
- Kysymys
10. Milloin virusten transfektointikokeita tulisi suorittaa GMP-TL603-erottelu- ja aktivointimagneettihelmien käytön jälkeen CAR-T-kokeessa? Pitääkö magneettihelmet poistaa virusten transfektointiprosessin aikana?
Lainauskysymykset ◢
- Kysymys
11. Toimiiko magneettihelmi edelleen -20 ℃:n lämpötilassa?
- Kysymys
12. Voidaanko GMP-TL603-leimattuja soluja havaita suoraan virtaussytometrialla?
- Kysymys
13. Pitääkö GMP-TL603-magneettihelmet poistaa, kun soluja kerätään aktivoinnin ja laajennuksen jälkeen?
- Kysymys
14. Mikä on NanoSep™ CD3/4/8 -erotusmagneettihelmien (TL-622, TL-623, TL-624) hiukkaskoko? Tarvitseeko magneettihelmi erotuskolonneja? Onko magneettihelmi biohajoava?
- Kysymys
15. Onko magneettihelmille tehty turvallisuustarkastus?