| Izena | Artikulu zenbakia | Zehaztapena | Biltegiratze Baldintzak | Iraupena |
| MaxSortin® CD4 bereizketa magnetikoko aleak | TL-623 | 2 mL 1×10⁹ zelula guztirako | 2 - 8 °C | 6 hilabete |
| MaxSortin® Zelulen Sailkapen Bufferra | MS-BF100 | 100 ml | 2 - 8 °C | 12 hilabete |
| MaxSortin® L-bereizketa zutabea | MS-CL01 | pieza 1 | 10 - 35 °C | 12 hilabete |
Espezie erreaktiboakGizakia
Endotoxina magnetikozko aleak
Ale magnetikoaren itxuraLikido marroia
MaxSortin® CD4 Banaketa Kitak gizakien CD4+ T zelulak sailkatzeko erabil daiteke. Nanoeskalako CD4 bereizketa-ale magnetikoak zelulekin inkubatuz, CD4+ T zelulen sailkapena lor daiteke. Nanoeskalako CD4 bereizketa-ale magnetikoak odol periferikoko zelula mononuklearrekin (PBMC) inkubatzen dira eta ondoren bereizketa magnetiko baten menpe jartzen dira, eta horrek CD4+ T zelulen bereizketa eta aberastea ahalbidetzen du, CD4+ T zelulak purifikatzen laguntzen du eta zelula-terapiako produktuak ekoizteko aplikagarria da.
1. Berriz eseki giza PBMCak % 1eko giza serumeko albumina (HSA) duen PBS bufferrean. Hartu lagin bat zenbatzeko eta transferitu 1×10⁷ zelula 1,5 mL-ko EP hodi batera. Ondoren, zentrifugatu 1500 rpm-tan 5 minutuz.
2. Bota gainnatzailea, hartu 80 μL MaxSortin® zelulak sailkatzeko bufferra zelulak berriro esekitzeko, gehitu 20 μL CD4 bereizketa-ale magnetiko, nahastu ondo eta jarri hozkailuan 2 - 8 °C-tan 15 minutuz inkubatzeko.
3. Hartu MaxSortin® L-bereizketa zutabea eta jarri zelula magnetikoki aktibatutako sailkapen-makinan (MACS), eta garbitu bi aldiz MaxSortin® zelulak sailkatzeko bufferraren 1 mL-rekin.
4. Atera inkubazioa amaitu duen lagina hozkailutik 2 - 8 °C-tan, gehitu 1 mL MACS disoluzio, zentrifugatu 1500 rpm-tan 5 minutuz eta bota gainnadantea.
5. Gehitu 1 mL MaxSortin® Zelulen Sailkapen Buffer zelulak berriro esekitzeko, eta gehitu lagina bereizketa-zutabean. Naturalki isurtzen denean, gehitu MaxSortin® Zelulen Sailkapen Buffer bi zatitan, 1 mL bakoitzean. Bildu hondakin-hodia 15 mL-ko zentrifugazio-hodi batean.
6. MaxSortin® Zelulen Sailkapen Buffer guztia isuri ondoren, kendu bereizketa zutabea MACS sailkatzailetik eta jarri 15 mL-ko beste zentrifugazio hodi berri batean. Gehitu 3 mL MaxSortin® Zelulen Sailkapen Buffer bereizketa zutabean eta erabili bereizketa zutabearekin datorren pistoia likidoa zuzenean kanporatzeko.
7. Jarri bildutako likidoa duen 15 ml-ko zentrifugazio-hodia zentrifugazio horizontal batean eta zentrifugatu 1500 bira/min-tan 5 minutuz.
8. Zentrifugazioaren ondoren, gainnatzailea bota, 1 mL Dulbecco fosfato-bufferdun gatz-soluzio (DPBS) hartu zelulak berriro esekitzeko, zelulak zenbatu eta fluxu-zitometria bidezko detekzioa egin.
Zelulekin ale magnetikoak inkubatzerakoan, ondo nahastu behar dira sailkapen-eraginkortasuna hobetzeko.
