Maiz egiten diren galderak

G.

1. Zein da CD3 antigorputzen azpimota?

G.

2. Hobe al da CD3 eta CD28 antigorputz disolbagarriak plaka batean estaltzea ala hazkuntza-ingurune batean aktibatzea giza T zelulak hazteko erabiltzen direnean?

G.

3. Zenbat denbora gorde daiteke NK erreaktibo kit 2.0-A faktorearekin estalitako kultura botila?

G.

4. Kriokontserbazioaren ondoren berpiztutako PBMCak erabil al daitezke NK zelulak hazteko?

G.

5. Zenbat denbora gorde daitezke MSC gehigarriak 4 ℃-tan ireki ondoren?

G.

6. Zein bufferra erabiltzen da gizakiaren Vitronectin proteina birkonbinatuaren disoluziorako (GMP-TL651 produktu zenbakia)? Ba al dago kaltzio eta magnesio ioien beharrik?

G.

7. Nola bihurtu ED50 unitatera?

G.

8. Zein dira zelulen purutasuna eta bereizketa-eraginkortasuna ale magnetikoekin bereizi ondoren?

G.

9. Zein da T zelulen purutasuna GMP-TL603 bereizketa eta aktibazio ale magnetikoa erabili ondoren?

G.

10. Noiz egin behar ditugu birusen transfekzio esperimentuak CAR-T esperimentuan GMP-TL603 bereizketa eta aktibazio ale magnetikoak erabili ondoren? Kendu behar al ditugu ale magnetikoak birusen transfekzio prozesuan?

G.

11. Ale magnetikoak funtzionatzen al du oraindik -20 ℃-tan jartzen denean?

G.

12. GMP-TL603 markatutako zelulak zuzenean detektatu al daitezke fluxu-zitometriaren bidez?

G.

13. Beharrezkoa al da GMP-TL603 ale magnetikoak kendu zelulak aktibatu eta hedatu ondoren biltzean?

G.

14. Zein da NanoSep™ CD3/4/8 bereizketa-ale magnetikoen (TL-622, TL-623, TL-624) partikula-tamaina? Behar al dira bereizketa-zutabeak ale magnetikoetarako? Biodegradagarria al da ale magnetikoa?

G.

15. Segurtasun-egiaztapena egin al dute ale magnetikoek?