| Nomo | Artikola Numero | Specifo | Stokadokondiĉoj | Bretovivo |
| MaxSortin® CD4-Apartigaj Magnetaj Glaĵoj | TL-623 | 2 mL por 1×10⁹ totalaj ĉeloj | 2 - 8 °C | 6 monatoj |
| MaxSortin® Ĉelsortiga Bufro | MS-BF100 | 100 ml | 2 - 8 °C | 12 monatoj |
| MaxSortin® L-Apartiga Kolono | MS-CL01 | 1 peco | 10 - 35 °C | 12 monatoj |
Reaktivaj SpeciojHomo
Magneta Perla Endotoksino:
Magneta Perla AspektoBruna likvaĵo
La MaxSortin® CD4-Apartiga Ilaro povas esti uzata por ordigi homajn CD4+ T-ĉelojn. Per kovado de nanoskalaj CD4-apartigaj magnetaj globetoj kun ĉeloj, oni povas atingi la ordigon de CD4+ T-ĉeloj. La nanoskalaj CD4-apartigaj magnetaj globetoj estas kovitaj kun periferiaj sangaj mononukleaj ĉeloj (PBMC-oj) kaj poste submetitaj al magneta apartigo, kiu ebligas la apartigon kaj riĉigon de CD4+ T-ĉeloj, ludante rolon en la purigado de CD4+ T-ĉeloj kaj aplikeblas al la produktado de ĉelterapiaj produktoj.
1. Resuspendu homajn PBMC-ojn en PBS-bufro enhavanta 1% homan serumalbuminon (HSA). Prenu specimenon por nombrado kaj translokigu 1×10⁷ ĉelojn en 1,5 mL EP-tubon. Poste centrifugigu je 1500 rpm dum 5 minutoj.
2. Forĵetu la supernatant, prenu 80 μL da MaxSortin® Cell Sorting Buffer por resuspendi la ĉelojn, aldonu 20 μL da CD4-apartigaj magnetaj globetoj, bone miksu kaj poste metu ilin en fridujon je 2-8 °C por inkubacio dum 15 minutoj.
3. Prenu la MaxSortin® L-Apartigan Kolonon kaj metu ĝin sur la magnete-aktivigitan ĉelsortigan (MACS) ordigilon, kaj lavu ĝin dufoje per 1 mL de MaxSortin® Ĉelsortiga Bufro.
4. Prenu la specimenon, kiu kompletigis la inkubacion, el la fridujo je 2 - 8 °C, aldonu 1 mL da MACS-solvaĵo, centrifugigu je 1500 rpm dum 5 minutoj, kaj forĵetu la supernatant.
5. Aldonu 1 mL da MaxSortin® Cell Sorting Buffer por resuspendi la ĉelojn, aldonu la specimenon en la apartigan kolumnon. Post kiam ĝi elfluas nature, aldonu MaxSortin® Cell Sorting Buffer en du porcioj, po 1 mL ĉiufoje. Kolektu la elfluaĵon en 15 mL centrifugilo.
6. Post kiam la tuta MaxSortin® Ĉel-Ordiga Bufro elfluis, forigu la apartigan kolonon el la MACS-ortigilo kaj metu ĝin en alian novan 15 mL centrifugilon. Aldonu 3 mL da MaxSortin® Ĉel-Ordiga Bufro en la apartigan kolonon kaj uzu la piŝton, kiu venas kun la apartiga kolono, por rekte elpuŝi la likvaĵon.
7. Metu la 15-ml centrifugilon enhavantan la kolektitan likvaĵon en horizontalan centrifugilon kaj centrifugigu je 1500 rpm dum 5 minutoj.
8. Post centrifugado, verŝu la supernatant, prenu 1 mL da 1× Dulbecco-fosfat-bufrita salakva solvaĵo (DPBS) por resuspendi la ĉelojn, nombri la ĉelojn kaj fari fluocitometrian detekton.
Dum kovado de la magnetaj globetoj kun ĉeloj, necesas miksi ilin plene por plibonigi la ordigan efikecon.
