Συχνές ερωτήσεις

Ε.

1. Ποιος είναι ο υπότυπος των αντισωμάτων CD3;

Ε.

2. Είναι καλύτερο να επικαλύπτονται τα διαλυτά αντισώματα CD3 και CD28 σε μια πλάκα ή να ενεργοποιούνται σε ένα διάλυμα καλλιεργητικού μέσου όταν χρησιμοποιούνται για την καλλιέργεια ανθρώπινων Τ κυττάρων;

Ε.

3. Για πόσο χρονικό διάστημα μπορεί να διατηρηθεί η φιάλη καλλιέργειας που είναι επικαλυμμένη με το κιτ αντιδραστηρίων NK 2.0-A;

Ε.

4. Μπορούν τα PBMC που αναβιώνουν μετά από κρυοσυντήρηση να χρησιμοποιηθούν για την καλλιέργεια κυττάρων NK;

Ε.

5. Πόσο καιρό μπορούν να διατηρηθούν τα πρόσθετα MSC στους 4 ℃ μετά το άνοιγμα;

Ε.

6. Ποιο ρυθμιστικό διάλυμα χρησιμοποιείται για τη διάλυση της ανασυνδυασμένης ανθρώπινης πρωτεΐνης Βιτρονεκτίνης (αριθμός προϊόντος GMP-TL651); Υπάρχουν απαιτήσεις για ιόντα ασβεστίου και μαγνησίου;

Ε.

7. Πώς να μετατρέψω ED50 σε μονάδα;

Ε.

8. Ποια είναι η καθαρότητα των κυττάρων και η απόδοση διαχωρισμού μετά τον διαχωρισμό μαγνητικών σφαιριδίων;

Ε.

9. Ποια είναι η καθαρότητα των Τ κυττάρων μετά τη χρήση μαγνητικής χάντρας διαχωρισμού και ενεργοποίησης GMP-TL603;

Ε.

10. Πότε πρέπει να διεξάγουμε πειράματα μεταμόσχευσης ιού μετά τη χρήση μαγνητικών σφαιριδίων διαχωρισμού και ενεργοποίησης GMP-TL603 κατά τη διάρκεια του πειράματος CAR-T; Χρειάζεται να αφαιρέσουμε μαγνητικά σφαιρίδια κατά τη διάρκεια της διαδικασίας μεταμόσχευσης ιού;

Ε.

11. Λειτουργεί ακόμα η μαγνητική χάντρα όταν τοποθετείται στους -20 ℃;

Ε.

12. Μπορούν τα κύτταρα που έχουν επισημανθεί με GMP-TL603 να ανιχνευθούν απευθείας με κυτταρομετρία ροής;

Ε.

13. Πρέπει να αφαιρούνται οι μαγνητικές χάντρες GMP-TL603 κατά τη συλλογή κυττάρων μετά την ενεργοποίηση και την επέκταση;

Ε.

14. Ποιο είναι το μέγεθος σωματιδίων των μαγνητικών σφαιριδίων διαχωρισμού NanoSep™ CD3/4/8 (TL-622, TL-623, TL-624); Χρειάζονται στήλες διαχωρισμού οι μαγνητικές χάντρες; Είναι οι μαγνητικές χάντρες βιοδιασπώμενες;

Ε.

15. Έχουν γίνει επαληθεύσεις ασφαλείας για τις μαγνητικές χάντρες;