Rekombinantes menschliches IL-2-Protein

Aktivierte T-Zellen können in vitro in der Regel nicht lange überleben. Die Zugabe von IL-2 kann ihre langfristige und anhaltende Proliferation fördern. Die Oberfläche stationärer T-Zellen exprimiert keinen IL-2R und reagiert nicht auf IL-2. Durch Mitogene oder andere Stimuli aktivierte T-Zellen können IL-2R exprimieren und zu Zielzellen von IL-2 werden. IL-2 kann zudem eine erhöhte IL-2R-Expression in Zielzellen induzieren. Die Expression von IL-2R auf T-Zellen ist vorübergehend und erreicht in der Regel 2–3 Tage nach Aktivierung ihren Höhepunkt und verschwindet nach etwa 6–10 Tagen. Mit dem Verschwinden von IL-2R verlieren T-Zellen ihre Fähigkeit, auf IL-2 zu reagieren. Um das langfristige Wachstum normaler T-Zellen in vitro aufrechtzuerhalten, ist es daher notwendig, T-Zellen kontinuierlich mit Mitogenen oder anderen Stimulatoren zu stimulieren, um die Expression von IL-2R aufrechtzuerhalten. NK-Zellen sind die einzigen lymphatischen Zellen, die normalerweise IL-2R exprimieren und daher stets auf IL-2 reagieren. Auf stationären NK-Zellen wird jedoch nur IL-2R exprimiert. Die β- und γ-Ketten haben eine geringe Affinität zu IL-2 und können nur mit hohen IL-2-Konzentrationen reagieren. Sobald NK-Zellen aktiviert sind, exprimieren sie die α-Kette von IL-2R und werden so zu einem Rezeptor mit hoher Affinität.