FAQs - T&L Biotechnology

Angebotsfragen ◢

Q.
1. Um welchen Subtyp handelt es sich bei CD3-Antikörpern?

A.
CD3E
Q.
2. Ist es besser, lösliche CD3- und CD28-Antikörper auf einer Platte zu beschichten oder sie in einer Kulturmediumlösung zu aktivieren, wenn sie zur Kultivierung menschlicher T-Zellen verwendet werden?

A.
Beide Methoden sind machbar
Q.
3. Wie lange ist die mit dem NK-Reagenzienkit 2.0-A-Faktor beschichtete Kulturflasche haltbar?

A.
Innerhalb einer Woche wird es keine Probleme geben.
Q.
4. Können nach Kryokonservierung wiederbelebte PBMCs zur Kultivierung von NK-Zellen verwendet werden?

A.
Kryokonservierte und wiederbelebte PBMCs können zur Kultivierung von NK-Zellen verwendet werden, der Kultureffekt ist jedoch nicht so gut wie bei frischen PBMCs
Q.
5. Wie lange sind MSC-Zusätze nach dem Öffnen bei 4 °C haltbar?

A.
Sieben Tage.

Q.
6. Welcher Puffer wird für die Auflösung des rekombinanten humanen Vitronectin-Proteins (Produktnummer GMP-TL651) verwendet? Gibt es Anforderungen an Calcium- und Magnesiumionen?

A.
Es kann DPBS oder serumfreies Kulturmedium verwendet werden. Es wird nicht empfohlen, dass das Puffersystem Calcium- und Magnesiumionen enthält.
Q.
7. Wie rechnet man ED50 in eine Einheit um?

A.
Einheit/mg = 106/ED50 (ng/ml)
Q.
8. Wie hoch sind die Zellreinheit und Trennleistung nach der Trennung mittels magnetischer Kügelchen?

A.
Die Reinheit wird als Anteil der gesammelten Zielzellen definiert und kann mittels Durchflusszytometrie analysiert werden. Die Trenneffizienz wird als Anteil der wiedergewonnenen Zielzellen im Verhältnis zu den Zielzellen in der Originalprobe definiert.
Q.
9. Wie hoch ist die Reinheit der T-Zellen nach Verwendung der magnetischen Trenn- und Aktivierungskügelchen GMP-TL603?

A.
Die Reinheit variiert je nach Zelllebensfähigkeit/-status/T-Zell-Verhältnis der Probe.
Q.
10. Wann sollten wir Virustransfektionsexperimente durchführen, nachdem wir GMP-TL603-Trenn- und Aktivierungsmagnetkügelchen während des CAR-T-Experiments verwendet haben? Müssen wir die Magnetkügelchen während des Virustransfektionsprozesses entfernen?

A.
Kunden führen Virustransfektionsexperimente nach 24, 48 oder 72 Stunden durch, wobei 48 Stunden am häufigsten sind. Wenn das Virus transfiziert ist, können magnetische Beads zurückgehalten werden.

Q.
11. Funktioniert die Magnetperle auch bei -20 °C?

A.
Nicht zur Wiederverwendung empfohlen.
Q.
12. Können mit GMP-TL603 markierte Zellen direkt mittels Durchflusszytometrie nachgewiesen werden?

A.
Das geht nicht. Es wird empfohlen, vor dem Testen der Zellen zuerst die Magnetkügelchen zu entfernen.
Q.
13. Müssen GMP-TL603-Magnetkügelchen beim Sammeln von Zellen nach Aktivierung und Expansion entfernt werden?

A.
Magnetperlen müssen entfernt werden, allgemeine Magnetperlen und Magnetrahmen können für die Anwendung verwendet werden.
Q.
14. Welche Partikelgröße haben die NanoSep™ CD3/4/8-Trennmagnetkügelchen (TL-622, TL-623, TL-624)? Benötigen die Magnetkügelchen Trennsäulen? Sind die Magnetkügelchen biologisch abbaubar?

A.
50 nm. Magnetische Perlen müssen durch Trennsäulen (kompatibel mit Miltenyi MACS-Säulen) geleitet werden, die biologisch abbaubar sind.
Q.
15. Wurden für Magnetperlen Sicherheitsüberprüfungen durchgeführt?

A.
Die nackten Mikrometer-Magnetperlen (GMP-TL603) und Nano-Magnetperlen (TL-622, TL-623, TL-624) haben die Sicherheitsbewertung und -überprüfung im Tierversuch abgeschlossen.