Unternehmens-News

T&L Biotechnology präsentiert stolz umfassende Exosomen-Services– entwickelt, um Sie in jeder Phase Ihres Prozesses zu unterstützen, von der Extraktion und Reinigung bis hin zur Gefriertrocknung nach GMP-Standard.

🌟 Was wir bieten:
✔ Hochmoderne Gefriertrocknungstechnologie für stabile, gebrauchsfertige Exosomenpulver.
✔ Hochreine Lösungen mit strenger Qualitätskontrolle (> 95 % Reinheit).
✔ Umfassende Unterstützung, zugeschnitten auf Ästhetik, regenerative Medizin und therapeutische Innovation.

Entdecken Sie, wie unsere End-to-End-Lösungen es Forschern und Unternehmen ermöglichen, das immense Potenzial von Exosomen zu erschließen.

💡 Bereit, Ihr Projekt voranzutreiben? Hier erfahren Sie mehr:

Wenn ein Kunde Nk Cell Die Kultur befand sich in einer kritischen Überlebenskrise – beginnend mit nur 47 % Lebensfähigkeit und geringer Expansionseffizienz – und das Expertenteam von T&L Biotechnology griff mit Präzision und Fachwissen ein. In nur 17 Tagen erreichten wir eine unglaubliche 500-fache Expansion und eine positive Rate von 90,8 %. So haben wir es geschafft.

✅ ​​Kernvorteile​​
✓ 5x höhere Bioaktivität (validiert mit Mo7e-Zellen)
✓ Ultrahohe Reinheit >90 % (SDS-PAGE-zertifiziert)
✓ Niedriger Endotoxingehalt

🔬 ​​Anwendungen​​
▸ Nabelschnurblut-HSC-Expansion
▸ In-vitro-Arzneimittelscreening-Plattformen
▸ Knochenmarkversagenforschung

📊 ​​Datenhighlights​​
⭐ 3-fache Erhöhung der CFU mit SCF/IL-3-Synergie
⭐ Hält die HSC-Ruhe für mehr als 72 Stunden aufrecht

🚀 Wir fahren nach New Orleans – wir sehen uns am Stand von T&L Biotechnology!

T-Zellen spielen eine entscheidende Rolle in unserem Immunsystem, und T-Zelltherapien sind bahnbrechend bei der Behandlung schwieriger Krankheiten wie Krebs und Autoimmunerkrankungen. Ein wichtiger Schritt in T Zelltherapie,T-Zell-Aktivierung, wirkt sich direkt auf die therapeutischen Ergebnisse aus. Deshalb freuen wir uns, Ihnen unsere ActCel T-Zell-Aktivierungsreagenz (Kat.-Nr. TL-6001-1000) – entwickelt für eine sanfte, effiziente Aktivierung zur Unterstützung einer hohen Zelllebensfähigkeit und -expansion.

Hauptmerkmale
✔️ Sicher und effektiv: Sanfte Aktivierung für eine robuste Zellexpansion
✔️ Einfach zu verwenden: Gebrauchsfertiges Format
✔️ Kostengünstig: Zuverlässige Leistung zu wettbewerbsfähigen Preisen

Autoimmunerkrankungen stellen eine globale Gesundheitsherausforderung dar und betreffen fast 10 % der Bevölkerung. Was wäre, wenn ich Ihnen sagen würde, dass es einen möglichen Durchbruch in der Behandlung dieser Erkrankungen gibt?

Wir freuen uns, Ihnen unser neuestes Webinar „Autoimmune CAR-T-Therapie verstehen“ mit Dr. Allan Zhang vorstellen zu können. In dieser aufschlussreichen Sitzung erkundet Dr. Zhang die neuesten Entwicklungen der CAR-T-Technologie und ihre Anwendung bei Autoimmunerkrankungen und gibt Hoffnung auf eine medikamentenfreie Remission.

Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass T&L Biotechnology am 31. jährlichen ESGCT-Kongress teilnehmen wird, einer erstklassigen Veranstaltung im Bereich Gen- und Zelltherapie.

Verpassen Sie nicht die Chance, Teil eines bahnbrechenden Events zu sein. Für weitere Informationen oder zur Vereinbarung eines Treffens kontaktieren Sie uns bitte direkt. Wir freuen uns, Sie an unserem Stand begrüßen zu dürfen und mit Ihnen zu besprechen, wie T&L Biotechnology Ihnen auf Ihrem wissenschaftlichen Weg ein wertvoller Partner sein kann.

Wir sehen uns in Rom!

Die Zelltherapie hat sich in den letzten Jahren in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung rasant entwickelt und ist ein neues Modell der Arzneimittelentwicklung, das großes Potenzial bei der Behandlung von Krankheiten wie Krebs, Infektionskrankheiten und Autoimmunerkrankungen gezeigt hat.

Vor Kurzem hat Beijing T&L Biotechnology Ltd. (im Folgenden „T&L“) erfolgreich die DMF-Registrierung der US-amerikanischen FDA für seinen CGT-Kernrohstoff, den monoklonalen Antikörper CD28, mit der DMF-Registrierungsnummer 038820 erhalten.

Kürzlich erhielt Beijing T&L Biotechnology Ltd. (nachfolgend „T&L“ genannt) ein Bestätigungsschreiben von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (nachfolgend „FDA“ genannt), in dem es heißt, dass die wichtigsten Rohstoffe des Unternehmens für Zelltherapiemedikamente, CD3-monoklonale Antikörper und magnetische Kügelchen zur Aktivierung der T-Zellsortierung, die DMF-Typ-II-Anmeldung bei der US-amerikanischen FDA offiziell abgeschlossen haben.