Ofte stillede spørgsmål
Citatspørgsmål ◢
- Q.
1. Hvad er undertypen af CD3-antistoffer?
- Q.
2. Er det bedre at coate opløselige CD3- og CD28-antistoffer på en plade eller at aktivere dem i en dyrkningsmediumopløsning, når de bruges til at dyrke humane T-celler?
- Q.
3. Hvor længe kan kulturflasken, der er belagt med NK-reagenskit 2.0-A-faktor, opbevares?
- Q.
4. Kan PBMC'er, der er genoplivet efter kryopræservering, bruges til at dyrke NK-celler?
- Q.
5. Hvor længe kan MSC-tilsætningsstoffer opbevares ved 4 ℃ efter åbning?
Citatspørgsmål ◢
- Q.
6. Hvilken buffer anvendes til opløsning af rekombinant humant vitronectinprotein (produktnummer GMP-TL651)? Er der nogen krav til calcium- og magnesiumioner?
- Q.
7. Hvordan konverterer man ED50 til enheder?
- Q.
8. Hvad er cellernes renhed og separationseffektivitet efter separation af magnetiske perler?
- Q.
9. Hvad er renheden af T-celler efter brug af GMP-TL603 separations- og aktiveringsmagnetperler?
- Q.
10. Hvornår skal vi udføre virustransfektionseksperimenter efter brug af GMP-TL603 separations- og aktiveringsmagnetiske perler under CAR-T-eksperimentet? Skal vi fjerne magnetiske perler under virustransfektionsprocessen?
Citatspørgsmål ◢
- Q.
11. Virker den magnetiske perle stadig, når den placeres ved -20 ℃?
- Q.
12. Kan GMP-TL603-mærkede celler detekteres direkte ved flowcytometri?
- Q.
13. Skal GMP-TL603 magnetiske perler fjernes ved opsamling af celler efter aktivering og ekspansion?
- Q.
14. Hvad er partikelstørrelsen på NanoSep™ CD3/4/8 separationsmagnetiske perler (TL-622, TL-623, TL-624)? Har magnetiske perler brug for separationssøjler? Er magnetiske perler bionedbrydelige?
- Q.
15. Har magnetiske perler foretaget sikkerhedsverifikation?