Šampion oprav ve vysokoteplotním prostředí! T&L Biotechnology oficiálně uvádí na trh termostabilní protein bFGF nové generace
Bazický fibroblastový růstový faktor (bFGF), člen rodiny fibroblastových růstových faktorů, spouští signální transdukční dráhy vazbou na receptory na cílových místech a jejich aktivací.T buňka povrchy. bFGF reguluje proliferaci různých typů buněk, včetně endotelových buněk, neuronů, chondrocytů, buněk hladkého svalstva, melanocytů a adipocytů. Kromě toho se bFGF podílí na biologických procesech, jako je buněčná sebeobnova, diferenciace, vývoj, oprava tkání a regenerace. Jako kritický faktor pro růst buněk se bFGF široce používá v in vitro kultuře různých typů buněk.
Studie ukazují, že bFGF je za fyziologických podmínek nestabilní s poločasem rozpadu přibližně 8 hodin v savčích buněčných kulturách. Nízká tepelná stabilita a krátký poločas rozpadu bFGF vedou k problémům v buněčných kultuře, které vyžadují častou suplementaci růstovými faktory nebo denní výměnu média. Termostabilní protein bFGF, vytvořený modifikací přirozeného bFGF, tento problém řeší. Zachovává si silnou biologickou aktivitu přirozeného bFGF a zároveň dosahuje zvýšené tepelné stability, udržuje strukturní integritu a aktivitu proteinu v širokém teplotním rozmezí.
Lidský embryonální Kmenové buňkyKmenové buňky (hESC) a indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) mají potenciál diferencovat se do všech somatických typů buněk. Během kultivace hESC a iPSC in vitro je bFGF nezbytný pro udržení pluripotence kmenových buněk. Výzkum ukazuje, že hESC kultivované s termostabilním bFGF tvoří nediferencované kolonie rychleji (obr. 1A) a vykazují zvýšenou rychlost proliferace během dlouhodobé kultivace (obr. 1B). Další studie ukazují, že termostabilní bFGF podporuje proliferaci hESC a zároveň udržuje expresi markerů pluripotence (např. OCT4, SOX2, KLF4), což potvrzuje jeho schopnost zachovat pluripotenci hESC – klíčovou vlastnost pro aplikace v buněčných kulturách.
A: Stav růstu hESC 2. den za podmínek kultivace bez podávání krmítka s různými variantami bFGF.
B: Porovnání rychlostí růstu buněk během kontinuální kultivace s WT-bFGF (divoký typ) nebo TS-bFGF (termostabilní) za podmínek bez podávání krmítka.
Uvedení produktu na trh
Rekombinantní lidský protein bFGF (tepelně stabilní)
Vlastnosti produktu
- Termostabilní
- Vysoká čistota (>90 %)
- Vysoká aktivita
- Nízký obsah endotoxinů (
- Sterilní
- Bez mykoplazmat
Výkon produktu
Scénář aplikace
Po přidání do kultivačního média iPSC lze médium vyměňovat každé 2 dny.
Jak je znázorněno na Obr. 5, rekombinantní lidský protein bFGF (GMP-TL901) od T&L a termostabilní bFGF byly aplikovány na médium AMMS® Pluripotent Stem Cell Medium (AS-35) pro kultivaci iPSC. V médiu doplněném termostabilním bFGF denní nebo obdenní změny média významně zlepšily počet a velikost kolonií ve srovnání s běžným bFGF. Je pozoruhodné, že životaschopnost buněk nevykazovala žádný významný rozdíl mezi denním a obdenním protokolem s termostabilním bFGF, což potvrzuje jeho vhodnost pro nákladově efektivní kultivaci iPSC.
Máte zájem vyzkoušet náš termostabilní protein bFGF nové generace?
Kontaktujte nás ještě dnes a požádejte o bezplatný vzorek, abyste si na vlastní kůži vyzkoušeli jeho výhody pro váš výzkum!
Společnost T&L Biotechnology Co., Ltd. se zaměřuje na výzkum a vývoj surovin a činidel splňujících normy GMP pro buněčné a Genová terapie (CGT). Zavázali jsme se poskytovat zákazníkům CGT komplexní řešení prostřednictvím naší komplexní nabídky produktů a služeb. Mezi naše produkty patří separace buněk a aktivační magnetické kuličky, eukaryotické/prokaryotické rekombinantní proteiny, bezsérové médium, soupravy pro buněčné kultury, a další.
Provozujeme výzkumnou a vývojovou laboratoř a čistou dílnu o rozloze 3 200 metrů čtverečních splňující normy GMP. Tato zařízení zahrnují platformy pro vývoj magnetických kuliček pro separaci buněk, inženýrství exprese eukaryotických a prokaryotických proteinů a vývoj bezsérového média. Dodržujeme normy systému managementu jakosti ISO 13485 a ISO 9001. Některé z našich produktů mají navíc schválení FDA pro DMF.