| Име | Номер на артикул | Спецификация | Условия за съхранение | Срок на годност |
| Магнитни перли за разделяне на CD4 MaxSortin® | TL-623 | 2 mL за 1×10⁹ общо клетки | 2 - 8°C | 6 месеца |
| MaxSortin® буфер за сортиране на клетки | MS-BF100 | 100 мл | 2 - 8°C | 12 месеца |
| MaxSortin® L-сепарационна колона | MS-CL01 | 1 брой | 10 - 35°C | 12 месеца |
Реактивни видовеЧовек
Ендотоксин с магнитни перли
Външен вид на магнитни мънистаКафява течност
Комплектът за разделяне на CD4 MaxSortin® може да се използва за сортиране на човешки CD4+ Т-клетки. Чрез инкубиране на наномащабни магнитни перли за разделяне на CD4 с клетки, може да се постигне сортиране на CD4+ Т-клетки. Наномащабните магнитни перли за разделяне на CD4 се инкубират с периферни кръвни мононуклеарни клетки (PBMC) и след това се подлагат на магнитно разделяне, което позволява разделянето и обогатяването на CD4+ Т-клетките, играейки роля в пречистването на CD4+ Т-клетките и е приложимо за производството на продукти за клетъчна терапия.
1. Ресуспендирайте човешки PBMC в PBS буфер, съдържащ 1% човешки серумен албумин (HSA). Вземете проба за преброяване и прехвърлете 1×10⁷ клетки в 1,5 mL EP епруветка. След това центрофугирайте при 1500 rpm за 5 минути.
2. Изхвърлете супернатантата, вземете 80 μL MaxSortin® буфер за сортиране на клетки, за да ресуспендирате клетките, добавете 20 μL магнитни перли за разделяне на CD4, разбъркайте добре и след това ги поставете в хладилник при 2 - 8 °C за инкубация в продължение на 15 минути.
3. Вземете колоната MaxSortin® L-Separation и я поставете върху магнитно-активирания сортировъчен уред за клетки (MACS) и я изплакнете два пъти с 1 mL буфер за клетъчно сортиране MaxSortin®.
4. Извадете пробата, която е завършила инкубацията, от хладилника при 2 - 8 °C, добавете 1 mL MACS разтвор, центрофугирайте при 1500 rpm за 5 минути и изхвърлете супернатантата.
5. Добавете 1 mL MaxSortin® Cell Sorting Buffer, за да ресуспендирате клетките, добавете пробата в колоната за разделяне. След като изтече естествено, добавете MaxSortin® Cell Sorting Buffer на две порции, по 1 mL всяка. Съберете елуента в 15 mL центрофужна епруветка.
6. След като целият буфер за сортиране на клетки MaxSortin® изтече, извадете колоната за разделяне от сортировача MACS и я поставете в друга нова центрофужна епруветка от 15 mL. Добавете 3 mL буфер за сортиране на клетки MaxSortin® в колоната за разделяне и използвайте буталото, което се доставя с колоната за разделяне, за да изтласкате течността директно навън.
7. Поставете 15-милилитровата центрофужна епруветка, съдържаща събраната течност, в хоризонтална центрофуга и центрофугирайте при 1500 оборота в минута за 5 минути.
8. След центрофугиране, излейте супернатантата, вземете 1 mL от 1× разтвор на фосфатно-буферен физиологичен разтвор на Дулбеко (DPBS), за да ресуспендирате клетките, пребройте клетките и проведете флоуцитометрично откриване.
При инкубиране на магнитните перли с клетки е необходимо те да се смесят добре, за да се подобри ефективността на сортиране.
