| Імя | Нумар артыкула | Спецыфікацыя | Умовы захоўвання | Тэрмін прыдатнасці |
| Магнітныя шарыкі для падзелу MaxSortin® CD8 | TL-624 | 2 мл на 1×10⁹ клетак | 2 - 8 °C | 6 месяцаў |
| Буфер для сартавання клетак MaxSortin® | MS-BF100 | 100 мл | 2 - 8 °C | 12 месяцаў |
| L-падзяляльная калона MaxSortin® | MS-CL01 | 1 штука | 10 - 35 °C | 12 месяцаў |
Рэактыўныя відыЧалавек
Эндатаксін з магнітнымі шарыкамі
Знешні выгляд магнітных шарыкаўКарычневая вадкасць
Набор для падзелу CD8 MaxSortin® можа выкарыстоўвацца для сартавання CD8+ Т-клетак чалавека. Сартаванне CD8+ Т-клетак можна дасягнуць шляхам інкубацыі нанамаштабных магнітных шарыкаў для падзелу CD8 з клеткамі. Нанамаштабныя магнітныя шарыкі для падзелу CD8 інкубуюцца з монануклеарнымі клеткамі перыферычнай крыві (PBMC), а затым падвяргаюцца магнітнай сепарацыі, што дазваляе аддзяляць і ўзбагачаць CD8+ Т-клеткі, адыгрываючы пэўную ролю ў ачыстцы CD8+ Т-клетак і прымяняючыся для вытворчасці прадуктаў клеткавай тэрапіі.
1. Рэсуспендуйце чалавечыя PBMC у буферы PBS, які змяшчае 1% сыроватачнага альбуміна чалавека (HSA). Вазьміце ўзор для падліку і перанясіце 1×10⁷ клетак у прабірку EP аб'ёмам 1,5 мл. Затым цэнтрыфугуйце пры 1500 аб/мін на працягу 5 хвілін.
2. Зліце супернатант, вазьміце 80 мкл буфера для сартавання клетак MaxSortin® для рэсуспендавання клетак, дадайце 20 мкл магнітных шарыкаў для падзелу CD8, добра змяшайце, а затым змясціце іх у халадзільнік пры тэмпературы 2-8 °C для інкубацыі на працягу 15 хвілін.
3. Вазьміце калонку MaxSortin® L-Separation і змясціце яе на сартавальнік з магнітнай актывацыяй клетак (MACS) і двойчы прамыйце яе 1 мл буфера для сартавання клетак MaxSortin®.
4. Дастаньце ўзор, які завяршыў інкубацыю, з халадзільніка пры тэмпературы 2–8 °C, дадайце 1 мл буфера для сартавання клетак MaxSortin®, цэнтрыфугуйце пры 1500 аб/мін на працягу 5 хвілін і выкіньце супернатант.
5. Дадайце 1 мл буфера для сартавання клетак MaxSortin® для рэсуспендавання клетак, дадайце ўзор у калонку для падзелу. Пасля таго, як ён выцячэ натуральным чынам, дадайце буфер для сартавання клетак MaxSortin® двума порцыямі па 1 мл кожная. Збярыце элюент у цэнтрыфужную прабірку аб'ёмам 15 мл.
6. Пасля таго, як увесь буфер для сартавання клетак MaxSortin® выцячэ, выміце калонку для падзелу з сартавальніка MACS і змясціце яе ў новую цэнтрыфужную прабірку аб'ёмам 15 мл. Дадайце 3 мл буфера для сартавання клетак MaxSortin® у калонку для падзелу і выкарыстоўвайце поршань, які пастаўляецца ў камплекце з калонкай для падзелу, каб выціснуць вадкасць непасрэдна вонкі.
7. Змесціце прабірку для цэнтрыфугі аб'ёмам 15 мл з сабранай вадкасцю ў гарызантальную цэнтрыфугу і цэнтрыфугуйце пры 1500 абаротаў у хвіліну на працягу 5 хвілін.
8. Пасля цэнтрыфугавання зліце супернатант, вазьміце 1 мл 1× раствора фасфатна-салявога буфера Дульбека (DPBS) для рэсуспендавання клетак, падлічыце клеткі і правядзіце дэтэктар з дапамогай праточнай цытаметрыі.
1. Пры інкубацыі магнітных шарыкаў з клеткамі неабходна старанна іх змяшаць, каб палепшыць эфектыўнасць сартавання.
2. Буфер і калона для падзелу, якія ўваходзяць у склад гэтага набору, можна выкарыстоўваць для пачатковага эксперыменту. Калі патрабуецца правесці больш эксперыментальных аперацый, калі ласка, набудзьце буфер для сартавання клетак MaxSortin® (нумар артыкула: MS-BF100) і калону MaxSortin® L-Separation (нумар артыкула: MS-CL01) асобна.
Гэты прадукт прыдатны толькі для культуры клетак in vitro і не можа выкарыстоўвацца непасрэдна ў клінічных мэтах.
