Часта задаваныя пытанні

Пытанні па цытатах ◢

Пытанне.
1. Які падтып антыцелаў да CD3?

А.
CD3E
Пытанне.
2. Што лепш: наносіць растваральныя антыцелы да CD3 і CD28 на пласціну ці актываваць іх у растворы культуральнага асяроддзя пры выкарыстанні для культывавання Т-клетак чалавека?

А.
Абодва метады магчымыя
Пытанне.
3. Як доўга можна захоўваць пасеўную бутэльку, пакрытую наборам рэагентаў NK з фактарам 2.0-A?

А.
Праз тыдзень праблем не будзе.
Пытанне.
4. Ці можна выкарыстоўваць PBMC, адноўленыя пасля крыякансервацыі, для культывавання NK-клетак?

А.
Крыякансерваваныя і адноўленыя PBMC можна выкарыстоўваць для культывавання NK-клетак, але эфект культывавання не такі добры, як у свежых PBMC.
Пытанне.
5. Як доўга можна захоўваць дабаўкі MSC пры тэмпературы 4 ℃ пасля адкрыцця?

А.
Сем дзён.

Пытанні па цытатах ◢

Пытанне.
6. Які буфер выкарыстоўваецца для растварэння рэкамбінантнага бялку вітранекціну чалавека (нумар прадукту GMP-TL651)? Ці ёсць якія-небудзь патрабаванні да іонаў кальцыю і магнію?

А.
Можна выкарыстоўваць DPBS або бессыроватачнае культуральнае асяроддзе. Не рэкамендуецца ўтрымліваць іоны кальцыю і магнію ў буфернай сістэме.
Пытанне.
7. Як перавесці ED50 у адзінкі вымярэння?

А.
Адзінка/мг=106/ED50 (нг/мл)
Пытанне.
8. Якія чысціня клетак і эфектыўнасць падзелу пасля падзелу магнітнымі шарыкамі?

А.
Чысціня вызначаецца як доля сабраных мэтавых клетак і можа быць прааналізавана з дапамогай праточнай цытаметрыі. Эфектыўнасць падзелу вызначаецца як доля адноўленых мэтавых клетак адносна мэтавых клетак у зыходным узоры.
Пытанне.
9. Якая чысціня Т-клетак пасля выкарыстання магнітных шарыкаў для падзелу і актывацыі GMP-TL603?

А.
Чысціня вар'іруецца ў залежнасці ад суадносін жыццяздольнасці/статусу клетак/Т-клетак ва ўзоры.
Пытанне.
10. Калі варта праводзіць эксперыменты па трансфекцыі вірусаў пасля выкарыстання магнітных шарыкаў для падзелу і актывацыі GMP-TL603 падчас эксперыменту CAR-T? Ці трэба выдаляць магнітныя шарыкі падчас працэсу трансфекцыі вірусаў?

А.
Кліенты праводзяць эксперыменты па трансфекцыі вірусаў праз 24, 48 або 72 гадзіны, прычым 48 гадзін з'яўляецца найбольш распаўсюджаным. Пасля трансфекцыі віруса магнітныя шарыкі можна захоўваць.

Пытанні па цытатах ◢

Пытанне.
11. Ці працуе магнітная пацерка пры тэмпературы -20 ℃?

А.
Не рэкамендуецца для паўторнага выкарыстання.
Пытанне.
12. Ці можна непасрэдна выявіць клеткі, пазначаныя GMP-TL603, з дапамогай праточнай цытаметрыі?

А.
Не магу, рэкамендуецца спачатку выдаліць магнітныя шарыкі, перш чым правяраць клеткі.
Пытанне.
13. Ці трэба выдаляць магнітныя шарыкі GMP-TL603 пры зборы клетак пасля актывацыі і пашырэння?

А.
Магнітныя шарыкі трэба выдаліць, звычайныя магнітныя шарыкі і магнітная рамка могуць задаволіць патрэбы.
Пытанне.
14. Які памер часціц магнітных шарыкаў NanoSep™ CD3/4/8 для падзелу (TL-622, TL-623, TL-624)? Ці патрэбныя магнітныя шарыкі ў калонах для падзелу? Ці з'яўляюцца магнітныя шарыкі біяраскладальнымі?

А.
50 нм. Магнітныя шарыкі павінны прайсці праз падзяляльныя калонкі (сумяшчальныя з калонкамі Miltenyi MACS), якія біяраскладальныя.
Пытанне.
15. Ці прайшлі магнітныя шарыкі праверку бяспекі?

А.
Голыя шарыкі мікраметровых магнітных шарыкаў (GMP-TL603) і нанамагнітных шарыкаў (TL-622, TL-623, TL-624) прайшлі ацэнку бяспекі і праверку на жывёлах.