Tez-tez verilən suallar

Q.

1. CD3 anticisimlərinin alt növü hansıdır?

Q.

2. İnsan T hüceyrələrini yetişdirmək üçün istifadə edildikdə, həll olunan CD3 və CD28 anticisimlərini boşqaba örtmək və ya mədəni mühit məhlulunda aktivləşdirmək daha yaxşıdır?

Q.

3. NK reagent dəsti 2.0-A faktoru ilə örtülmüş kultura şüşəsi nə qədər müddət saxlanıla bilər?

Q.

4. Kriokonservasiyadan sonra bərpa olunan PBMC-lər NK hüceyrələrini yetişdirmək üçün istifadə edilə bilərmi?

Q.

5. MSC əlavələri açıldıqdan sonra 4 ℃ temperaturda nə qədər müddət saxlanıla bilər?

Q.

6. Rekombinant insan Vitronektin zülalının (məhsul nömrəsi GMP-TL651) əriməsi üçün hansı tampon istifadə olunur? Kalsium və maqnezium ionlarına hər hansı tələblər varmı?

Q.

7. ED50-ni vahidə necə çevirmək olar?

Q.

8. Maqnit muncuq ayrıldıqdan sonra hüceyrənin təmizliyi və ayrılması səmərəliliyi nədir?

Q.

9. GMP-TL603 ayırma və aktivləşdirmə maqnit muncuqunu istifadə etdikdən sonra T hüceyrələrinin təmizliyi nədir?

Q.

10. CAR-T təcrübəsi zamanı GMP-TL603 ayırma və aktivləşdirmə maqnit muncuqlarından istifadə etdikdən sonra virus transfeksiya təcrübələrini nə vaxt aparmalıyıq? Virusun ötürülməsi prosesi zamanı maqnit muncuqları çıxarmalıyıqmı?

Q.

11. Maqnit muncuq -20 ℃ temperaturda yerləşdirildikdə hələ də işləyirmi?

Q.

12. GMP-TL603 etiketli hüceyrələr axın sitometriyası ilə birbaşa aşkarlana bilərmi?

Q.

13. Aktivləşdirmə və genişlənmədən sonra hüceyrələri toplayarkən GMP-TL603 maqnit muncuqlarını çıxarmaq lazımdırmı?

Q.

14. NanoSep™ CD3/4/8 ayırma maqnit muncuqlarının (TL-622, TL-623, TL-624) hissəcik ölçüsü nədir? Maqnit muncuq ayırma sütunlarına ehtiyac duyurmu? Maqnit muncuq bioloji parçalana bilirmi?

Q.

15. Maqnetik muncuqlar təhlükəsizlik yoxlamasından keçibmi?